Moi kochani - uroczy nastolatek Szymon potrzebuje naszej pomocy w walce z ostrą białaczką limfatyczna!

Moi kochani,

To jest

Szymon

już nastolatek, 21 września skończy 13 lat, tak jak jego rówieśnicy i koledzy ma wiele planów na przyszłość.

Szymek to niesamowicie wrażliwy i uroczy chłopak, nieprzeciętne ciekawy świata oraz pełen talentów. Jego pasją jest malarstwo oraz kulinaria. Dzięki swojej wrażliwości znany jest z ogromnej miłości do zwierząt.

Szymon to aktywny wolontariusz, członek chóru szkolnego i kościelnego a także początkujący "aktor" teatru "

Uśmiech

" Miejskiego Domu Kultury w Radomiu.

Kilka dni przed rozpoczęciem roku

szkolnego podczas rutynowych badań usłyszał bolesna diagnozę - ostra białaczka limfoblastycza!

Szymon jest na początku swojej drogi w walce z białaczka, która niestety zatrzymała jego dotychczasowe pasje, a ciekawość świata ogranicza się teraz do szpitalnego łóżka i dni pełnych niezbędnych zabiegów potrzebnych do zwalczenia choroby.

Szymek ma genialną opiekę w jednym z najlepszych szpitali - Dziecięcym Oddziale Klinicznym w Warszawie.

Na ten moment nie wiemy jak długo potrwa leczenie to zależy od jego organizmu, lekarze mówią nawet o 2 latach. Z pewnością środki finansowe nie mają decydującego wpływu na progres w walce z chorobą ale reakcja organizmu Szymona na zastosowaną kuracje.

Środki finansowe natomiast będą pomocne choćby na dojazdy rodziców do szpitala, rehabilitację, leczenie, nauczanie indywidualne a także podstawowe potrzeby i jego marzenia.

Gdyby Państwo zechcieli wspomóc jego leczenie finansowo - będę ogromnie wdzięczny. Bardzo proszę pamiętajcie również że tu nie ma podziałów na duże i małe dotacje. Każda nawet najmniejsza kwota jest ogromnym wsparciem i bardzo dziękuję Ci w imieniu Szymka j jego rodziny.

Nawet jeśli nie możesz uczestniczyć w wydarzeniu , bardzo dziękuję Ci że znalazłeś odrobinę czasu aby poznać jego historię i będę wdzięczny jeśli będziesz miał go w swoich myślach.

Dziękuję!

Chcesz wiedzieć więcej na temat choroby?

DKMS

English below:

Dear Friends,

This is Szymon, a teenager, turning 13 on the 21st of September. As any other boy his age, he’s got a lot of plans for the future and his head is full of dreams.

Szymon is very charming and sensitive, incredibly curious with a variety of talents. He is particularly passionate about animals, fond of art and cooking.

He participates in a lot of voluntary and charity activities, sings in a school and church choirs, recently he has also taken up acting in the “Usmiech” Community Centre in Radom.

A few days before the beginning of this school year, while at the regular medical examination, he was diagnosed with acute lymphoblastic leukaemia.

Fully bedridden, Szymon has just started his fight with this serious disease, that prevents him also from following his passions. Instead, his days are filled with medical routines and treatments.

Szymon’s life is in the best possible hands of the doctors from Children’s Hospital in Warsaw.

Right now, we cannot predict how long Szymon will have to stay in hospital and how many treatments he will need to undergo. It might take up to 2 years, the doctors say. Certainly, the most important factor in Szymon’s way to recovery is the reaction of his body to the applied treatment (chemotherapy), however, financial support can help to allow for the treatment and other necessities.

All the money that we manage to collect, will help with physical therapy, medications, one-to-one teaching, regular commuting of his parents to the hospital and their overnight stays by their son’s bed. It will also be used to enable Szymon to realise his dreams and keep his mind busy, influencing positive thinking.

If you would like to financially support Szymon’s fight with the disease – Szymon and the whole family will appreciate that. Please, remember that any (even the smallest) amount matters and is a huge help.

Even if you are not able to participate financially, we would like to thank you for taking your time to learn about Szymon and his story. Please keep him in your thoughts.

Thank you!

To learn more about this disease go to the below link:

NHS