Drodzy Przyjaciele,

Z okazji Światowego Dnia Zespołu Downa zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie zbiórki zorganizowanej dla wyjątkowej 9 letniej Emilii Kobalczyk – córki absolwentów Zespołu Szkół im. Maciej Rataja w Gościnie.

Tego szczególnego dnia poza prośbą o wsparcie finansowe, prosimy Was także o chwilę refleksji. Twórzmy wspólnie społeczeństwo, w którym różnorodność będzie doceniana, a nie oceniana. Pozbądźmy się negatywnych osądów i stereotypów.

Bo czy na co dzień pamiętamy, że każdy z nas bez wyjątku ma takie samo prawo do życia przepełnionego radością, miłością i uśmiechem?

Nie zapominajmy o tym, że osoby z tą wrodzoną wadą genetyczną mogą prowadzić pełne i satysfakcjonujące życie, mimo że często spotykają się z uprzedzeniami i wyzwaniami. Zespół Downa, choć wpływa na rozwój intelektualny i fizyczny, nie definiuje całkowicie osoby, która ma tę chorobę.

Wiele osób z zespołem Downa uczestniczy aktywnie w życiu społecznym, zawodowym i rodzinnym. Tego samego życzymy Emilce.

Jednak aby mogło tak być niezbędna jest systematyczna rehabilitacja Emilki. Aktualnie każdy dzień jest dla niej walką o lepsze jutro, a zebrane fundusze wesprą jej rodziców w finansowaniu dalszego leczenia i rehabilitacji.

Moglibyście zapytać dlaczego organizujemy pomoc akurat dla Emilki, bo przecież dzieci z podobnymi schorzeniami jest ogromna ilość…

Rzecz w tym, że ta rodzina jest nam szczególnie bliska. Justyna i Adrian są absolwentami naszej szkoły. Już za czasów nastoletnich lat, w społeczności szkolnej zapisali się jako pełni empatii, życzliwości i otwartości na drugiego człowieka ludzie. Od momentu opuszczenia przez nich murów naszej szkoły minęło 12-13 lat. Wydorośleli, skończyli studia. Napotkali na swojej drodze masę trudności. Jednak jedno się nie zmieniło: nadal charakteryzuje ich dobro i zainteresowanie potrzebami innych ludzi. Każdego dnia wytrwale stawiają czoła wyzwaniom. Ich miłość i oddanie są fundamentem, na którym budują przyszłość swojej córki.

Dziś przyświeca im jeden cel: rozwijanie potencjału Emilki oraz opanowanie umiejętności, które w przyszłości mogłyby jej zapewnić przynajmniej w niewielkim stopniu samodzielność.

U Emilki oprócz choroby podstawowej zdiagnozowano również refluks pęcherzowo-moczowodowy po obu stronach, niedoczynność tarczycy, wiotkość uogólnioną, płasko-koślawość stóp, łysienie plackowate.

Emilia uczestniczy w terapii: Integracji sensorycznej, fizjoterapii, terapii ręki, terapii logopedycznej oraz wprowadzania komunikacji alternatywnej (AAC).

Jeżeli chcecie poznać lepiej Emilkę i jej rodziców zapoznajcie się z materiałami dołączonymi do zbiórki. My ze swojej strony gwarantujemy, że są to osoby, które zasługują na wyciągnięcie pomocnej dłoni ♥

Cieszymy się, że mogliśmy być częścią ich życia. Jednocześnie chcielibyśmy im bardzo podziękować, ze ich siłę i bezwarunkową miłość, która sprawia, że świat staje się lepszy.

Okażmy wspólnie wsparcie i wspomóżmy rehabilitację Emilki. Potraktujmy to jako wyraz solidarności z osobami z Zespołem Downa i ich rodzinami.

Uczmy się od Osób z trisomią 21. pary chromosomów szanowania różnorodności i doceniania tego, co wyjątkowe w każdym człowieku ♥

Pięknego dnia!

Społeczność szkolna Rataja