id: tzed5d

Na leczenie i rehabilitację Jakuba Karczewskiego

Na leczenie i rehabilitację Jakuba Karczewskiego

Organizator przesłał dokumenty potwierdzające wiarygodność opisu zrzutki
29 191 zł 
z 260 000 zł
11%
zakończona 30.12.2021r
141 
wspierających
Wpłać na zrzutkę
Zrzutka.pl nie pobiera prowizji od wpłat

Opis zrzutki

Historią krótkiego życia Kuby można by obdzielić kilku dorosłych... Kuba żyje w ciemności - prawie nie widzi, jest po przeszczepie nerki, groził mu wózek inwalidzki... Los Kuby poruszył tysiące osób - dzięki którym Kuba przeszedł operację prostowania swoich chorych nóg. Wygrał bitwę, ale nie wojnę... Przed Kubą drugi etap leczenia - operacja wydłużenia nogi, równie skomplikowana jak pierwsza. 

Kuba obecnie jest w Warszawie, gdzie za kilka tygodni rozpocznie rehabilitację. Nogi zagipsowane ma od kolan w dół... Ciężko mu się poruszać, teraz głównie leży. Za nim dramatyczne chwile, przed nim równie ciężki czas... Wiemy jednak, że potrzebny - bez tej operacji Kuba wylądowałby na wózku inwalidzkim. Ciężko mu się cieszyć, bo sen z powiek spędza kolejne zmartwienie - mamy bardzo mało czasu, by uzbierać środki na kolejną operację...


"Część z Was zna już Kubę, naszego syna... - 17-latka z głową marzeń. Niby tylko 17 lat, a swoje już w życiu przeszedł. Urodził się, będąc zupełnie zdrowym dzieckiem... Tak nam wtedy powiedziano. Umieraliśmy ze szczęścia. Szybko okazało się jednak, że los szykuje wiele dla naszego synka, ale niestety zdrowia w tym wszystkim zabraknie...

Martwiło nas, że u naszego synka zatrzymał się noworodkowy oczopląs. Gdy Kuba miał niecały rok, okazało się, że prawie nie widzi... Jego oczy reagują tylko na światło. To niestety nie był koniec złych wiadomości. Dwa dni przed jego trzecimi urodzinami Kubie zakładali cewnik do dializ – nerki odmówiły współpracy... Ratunkiem był tylko przeszczep. Trzy miesiące po czwartych urodzinach Kuba urodził się na nowo, dostał nerkę - ja, mama, byłam jego dawcą...

Krótko po przeszczepie okazało się, że Kuba cierpi na Zespół Aspergera. Genetycy potwierdzili też u syna Zespół Jeune - dysplazję klatki piersiowej. I tak, jedno składając z drugim, nogi Kuby zaczęły się deformować i po prostu tego nie udźwignęły... Nie dość, że syn ma chorobę genetyczną, która osłabia układ kostny, to jeszcze bardziej układ ten osłabiły dializy. Po transplantacji syn zaczął gwałtownie rosnąć. Jego nogi w stawach skokowych nie wytrzymały i się wykrzywiły... Względem kręgosłupa są za krótkie o 15-20 centymetrów!

Wielu lekarzy je oglądało, stawiało diagnozy i propozycje leczenia. Niestety, Kuba jest po przeszczepie, przyjmuje leki zapobiegające odrzutowi oraz sterydy. Niestety sterydy przy otwartych ranach, jakie są przy aparatach rozciągających kości, to wysokie ryzyko zapalenia. Pytanie, co ważniejsze – nerka czy nogi?


Na szczęście udało nam się trafić do Paley European Institute w Warszawie - kilka razy do roku przyjeżdża tam światowej sławy ortopeda dr Dror Paley, specjalista w leczeniu dzieci o najcięższych wadach rąk i nóg... Po obejrzeniu przypadku Kuby stwierdził, że podejmie się leczenia i jest w stanie zagwarantować, że nogi Kuby będą równe i proste! Aby tak się stało, syn musi przejść dwie operacje - prostowania nóg, a potem wydłużania lewej nogi przy użyciu specjalnego gwoździa dokostnego, bo jest krótsza od prawej aż o 4 centymetry... 

Dzięki Waszej pomocy, Przyjaciele Kuby, syn przeszedł pierwszą operację, która odbyła się 13 listopada. Przed nim niestety kolejna, a my znów mamy mało czasu na zebranie ogromnej kwoty na druga operację... W takim stanie, jakim jest teraz, Kuba nie tylko będzie mieć kłopoty z chodzeniem, ale też może dojść do wykrzywienia sylwetki i deformacji całego ciała... Mieszkamy na trzecim piętrze bez windy, nie wyobrażamy sobie, żeby nasz nastoletni synek został więźniem mieszkania. Nie możemy do tego dopuścić, dlatego prosimy o pomoc.

Kuba jest najlepszym uczniem w swojej szkole. Z własnej woli uczy się czterech języków: angielskiego, niemieckiego, japońskiego i hiszpańskiego. Uwielbia grać w szachy i ogrywa mistrzów. Ma mnóstwo planów i marzeń na dorosłe życie. Nie możemy pozwolić, by niepełnosprawność będzie stała mu na przeszkodzie...

Wiem, że nasz syn będzie dzielnie walczył dalej, dlatego prosimy, pomóż nam zebrać pieniądze, aby Kuba mógł mieć proste nogi jak jego biała laska.

Rodzice Kuby"



Chcemy dołożyć wszelkich starań, żeby wesprzeć Kubę i jego Rodziców w jego walce o zdrowie!

Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Twój mini-terminal.
Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Twój mini-terminal.
Dowiedz się więcej

Wpłaty 141

AK
Anna Krajewska ml
100 zł
 
Dane ukryte
50 zł
MM
Mariusz Starościak
110 zł
 
Dane ukryte
50 zł
MP
Maria Pożarowska
60 zł
 
Dane ukryte
100 zł
CH
Chmielewski
500 zł
LB
Tomasz Barski
270 zł
EM
Edyta Musielak
260 zł
 
Dane ukryte
20 zł
Zobacz więcej

Komentarze 15

 
2500 znaków

Nasi użytkownicy założyli

862 935 zrzutek

i zebrali

758 851 498 zł

A ty na co dziś zbierasz?