Jestem mamą 4 letniego Oskarka, który cierpi na rzadką chorobę genetyczną Zespół Mowata-Wilsona, który dotychczas zdiagnozowano i około 200 dzieci na świecie, w tym 16 w Polsce. Jest to poważny zespół wielorakich wad wrodzonych, który spowodował u Oskarka takie wady jak: brak ciałka modzelowatego, niedomykalność zastawki płucnej, niedokrwistość,chorobę Hirschprunga, i wzmożone napięcie mięśniowe. Oskarek ma opóźniony poziom rozwoju. Oskar nie siedzi samodzielnie, nie raczkuje, nie mówi i nie chodzi. Większość swojego życia spędził w szpitalu i na Oiomie. Przeszedł operację radykalną jelitek przez odbyt. Nie może samodzielnie się wypróżnić, musimy go 2 razy dziennie kalibrować hegarem 15 cm, aby rozszerzać pierścień po operacji, żeby mógł sam się wypróżnić. Oskarek strasznie przy tym płacze, a my razem z nim. Ciągle trafiamy do szpitala z zapaleniem jelitek i niedrożnością pokarmową z powodu zalegających mas kałowych w jelicie grubym. Oskar słabo przybiera na wadze, nie rośnie i słabo się rozwija. Zbieramy pieniążki na rehabilitację, długie leczenie i pionizator który ułatwi dziecku chodzenie.

Dlatego prosimy o jakąkolwiek pomoc i wpłatę. Dziękujemy 🤗🤗🤗