Zwracamy się z uprzejma prośbą o pomoc i wsparcie finansowe w związku z kosztownym leczeniem syna w Wiedniu, które aktualnie znacząco przewyższa zdolności finansowe domowego budżetu.

W maju tego roku, na świecie pojawił się długo wyczekiwany przez nas przyszły zawodnik Filip.

Fifi to dziecko dwóch zawodowych sportowców, w którym pokładamy nasze nadzieje i marzenia, żeby zobaczyć go kiedyś ze złotym medalem olimpijskim na szyi.

Już w okresie prenatalnym dowiedzieliśmy się, że synek urodzi się z wadą obu stópek.

 Wada SKS posiada kilka odmian, z tego powodu jej wczesne rozpoznanie ma istotne znaczenie w doborze odpowiedniego rodzaju terapii oraz wpływa na rokowania. 

Początkowo podjęliśmy leczenie w Polsce, natomiast złożyło się wiele czynników, przez które tą drogę wyleczenia Filipa musieliśmy szybko przerwać.

Wiadomo, jak każdy rodzic, chcemy jak najlepszego startu dla naszego dziecka. SKS nie jest wyrokiem, że jest schorzeniem, które można całkowicie wyleczyć, ale aby to zrealizować musimy leczyć właśnie w Wiedniu.

Szansa nawrotu schorzenia po podjętym leczeniu jest bardzo duża, jeśli lekarz nie stosuje się ściśle do metody Ponsetiego. 

Leczenie trwa min 3-5 lat i nigdy nie wiadomo kiedy wada może powrócić, a to wiąże się z ciągłym stresem dla rodziców i dziecka!

Czynnikiem, który dodatkowo popchnął nas w stronę zbiórki , to wykryte w międzyczasie napady zgięciowe.

To one między innymi poprzez nagłe pobyty w szpitalu spowodowały przerwanie leczenia stóp, oraz całą serię dodatkowych emocji z którymi borykamy się każdego dnia i borykać będziemy.

Te dwa czynniki ( stopy oraz napady zgięciowe) skutkują obowiązkową, długotrwałą fizjoterapią, a także szeregiem badań genetycznych jakie nas czekają w najbliższym czasie i nie są one refundowane.

Kwota, jaką musimy zebrać w najbliższym czasie jest dla nas absolutnie kosmiczna, szczególnie, że gro kosztów, będziemy musieli ponieść już na samym początku.

Zrzutka pomóc ma przede wszystkim w leczeniu stópek w Wiedniu (leczenie w żaden sposób nie jest refundowane). Polega ono na cotygodniowym wyjeździe i wizycie u lekarza, który nakłada gipsy celem odwiedzenia stopy na zewnątrz. Takich wizyt będzie od kilku do nawet kilkunastu.

Następnie Filip przejdzie operację i znów wyląduje w gipsie. Na koniec do ukończenia około 4 roku życia nosić będzie specjalne buty i szynę derotacyjną, która prowadzić będzie stopy w odpowiednią formę podczas wzrastania.

Bardzo intensywnej fizjoterapii, która pozwoli "nadgonić" Fifkowi rówieśników i nauczyć go żyć ze swoimi przypadłościami :)

Rozległym nie refundowanym badaniom genetycznym, celem jak najszybszego wykluczenia oraz dobrania odpowiedniej metody dalszego leczenia napadów.

Poza zrzutką, jest możliwość wsparcia nas 1,5% podatku. 

Dane jakie należy podać przy rozliczeniu poniżej: