Cześć, tu Magda, mama Gabrysi.
❤️Moja kochana córeczka urodziła się z rzadką wadą genetyczną ubytek. W. 3 chromosomie wadę serduszka nadciśnienie plucne i do tego chore płuca z podejrzeniem astmy. Już od 13 lat walczymy o jej zdrowie.❤️Z kardiologiem, neurologiem, ortopedą, laryngologiem, lekarzem rehabilitacji, nefrologiem, alergologiem i pulmonologiem Gabrysia widuje się tak często, że w poradniach szpitala czuje się jak niemal jak u znajomych na herbacie. ❤️To jednak niestety żadna przyjemność, ale konieczność dla Gabrysi. ❤️Robimy z mężem wszystko, żeby zapewnić Gabrysi jak najlepszą opiekę. Niestety nie da się tego zrobić bez pieniędzy.❤️Kiedy gorzej się czuje to potrzebuje wsparcia koncentratora tlenu. Dzięki temu, że mamy taki stacjonarny w domu nie musimy od razu jechać
do szpitala.Dostaje wtedy wąsiki tlenowe do noska i od razu lepiej się czuje ,a mywtedy oddychamy z ulgą .❤️Niestety nie można z takim koncentrator em wychodzić z domu.Do tego są specjalne urządzenia przenośne. Taki przenośny sprzęt to dla nas wybawienie.Niestety jest też bardzo drogi,bo musi być niezawodny i bardzo dobrze przetestowany. ⚠️⚠️⚠️Koszt 16 tys złotych⚠️⚠️⚠️Jednak bez niego są dni, że jesteśmy zamknięci w domu jak w więzieniu, nie możemy nawet jechać z Gabrysia do lekarza, a co dopiero spokojnie wyjść na spacer. ❤️Bardzo prosimy o pomoc w zakupie przenośnego koncentrator tlenu wtedyGabrysia nie będzie uzależniona od kabelka ,który musi być stałe podłączony do prądu.♥️Prosimy o pomoc!♥️Sami nie damy rady!!♥️Posiadamy wszelką dokumentacje medyczną dziecka , zaświadczenie odlekarza o konieczności stosowania tlenoterapii, fakturę proforma na koncentrator tlenu.
⚠️⚠️⚠️Wysłaliśmy kilkanaście prośb do różnych fundacji bez odzewu, NFZ  i PFRON brak refundacji.⚠️⚠️⚠️
♥️♥️♥️POMOŻECIE?! ♥️♥️♥️