W imieniu Grażyny i Wojtka (rodziców Marii) proszę o pomoc.

Maria ma 23 lata i jeszcze 1,5 roku temu pracowała.

Od 9-ciu miesięcy jest odżywiana dojelitowo, od 6-ciu miesięcy oddycha przy pomocy respiratora, waży ok 28 kg, obecnie przebywa w domu, jest słaba, dużo leży.

Zdając maturę marzyła, aby studiować dietetykę i pomagać ludziom, a przede wszystkim móc cieszyć się życiem i zarażać radością innych, niestety...

Od miesiąca znamy diagnozę - SLA- choroba neuronu ruchowego, stwardnienie zanikowe boczne.

Jest to postępująca i jak na razie nieuleczalna choroba.

W przebiegu SLA dochodzi do stopniowego osłabiania sprawności ruchowej, a w kolejnych etapach choroby do całkowitego paraliżu i śmierci na skutek porażenia mięśni oddechowych. Średnia długość życia chorych od postawienia diagnozy to około 3 do 5 lat, w rzadkich przypadkach czas życia jest dłuższy.

Początkowo symptomy choroby: mowa nosowa, problemy z połykaniem, kłopoty z utrzymaniem głowy, doprowadziły do obecnego stanu.

Po poznaniu diagnozy istniała możliwość leczenia w Belgii, ale ze względu na tracheotomię i postępujące kłopoty z oddychaniem nie można rozpocząć tej terapii.

Maria potrzebuje specjalistycznego sprzętu, który pozwoli jej funkcjonować i spowolnić rozwój choroby:

·     Wózek inwalidzki

·     Łóżko rehabilitacyjne

·     Podnośnik

·     Krzesło do mycia

·     Pomoc psychologiczna

·     Specjalistyczna rehabilitacja

Maria ma jeszcze brata i siostrę. Razem z rodzicami tworzą 5-cio osobową rodzinę. Starają się żyć normalnie i cieszyć się życiem a przede wszystkim dać Marii wszystko co tylko jest w ich mocy.

Wiedząc, że choroba jest nieuleczalna, nie tracą nadziei i modlą się każdego dnia z przyjaciółmi o jej uzdrowienie.

Każda wpłata ma ogromne znaczenie, za każdą pomoc w imieniu rodziców Marii serdecznie Dziękujemy.