Leczenie rzadkiej choroby
Leczenie rzadkiej choroby
Nasi użytkownicy założyli 1 238 702 zrzutki i zebrali 1 383 817 851 zł
A ty na co dziś zbierasz?
Opis zrzutki
Serdecznie proszę o wsparcie mojej walki z chorobą. NMOSD (spektrum w zespole Devica) to bardzo rzadka choroba atakująca przede wszystkim nerwy wzrokowe oraz rdzeń kręgowy.
W kwietniu 2013 roku urodziłam pierwszego i jedynego, długo wyczekiwanego syna. Po miesiącu od porodu zaczęłam tracić siłę w nogach i rękach. Lekarze podejrzewali SM. Zabrzmiało to jak wyrok. Ostatnie badanie potwierdziło podejrzenie rzadkiej choroby – zespołu Devica. Poród spowodował, że schorzenie uaktywniło się. „Dopadła mnie” choroba rzadka i nieuleczalna, w której układ odpornościowy atakuje nerwy wzrokowe oraz rdzeń kręgowy.
Kolejne lata były niezmiernie trudne. Ciągłe rzuty choroby, pojawiające się co miesiąc, powodowały, że również co miesiąc pojawiałam się w szpitalu. Niestety, każdy kolejny rzut, to też mniejsza szansa na to, żeby zmiany, które pojawiły się wraz z nim, wycofały się.
Leki, które otrzymuję na co dzień, niestety nie są refundowane. Często badania, które muszę wykonać z dnia na dzień, również dużo kosztują. Każda złotówka się liczy. Zwłaszcza, gdy choroba, nie dość, że rzadka, to na chwilę obecną nieuleczana.
Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj na bieżąco statystyki!
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj na bieżąco statystyki!
