Witam serdecznie,na imię mam Patrycja i jestem mamą wyjątkowej młodej damy o imieniu Zuzanna.

Zuzia przyszła na świat w 29 tygodniu ciąży ważąc zaledwie 1400 gram. Już sam start w życie stał się ogromnie trudny. Od pierwszych chwil walczyła o każdy oddech , o każdą minutę tylko po to by z nami zostać. I wiecie co ? To ogromna Wojowniczka ,pomimo wielu przeciwności losu, wielu schorzeń, powikłań, wielu ucieczek śmierci, jest dzisiaj z nami, uśmiechnięta i szczęśliwa.

Zuzia od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce,wodogłowie pokrwotoczne( jest po kilkukrotnym wszczepieniu zastawki komorowo otrzewnowej do komor mózgu), po kilkukrotnym wszczepieniu pompy baklofenowej( Zuzia otrzymuje w kanał kręgosłupa 24/ dobę baklofen , aby zwiotczyć jej bardzo napięte ciało i zniwelować ból jaki powoduje tak ogromna spastyka). Zuzanna jest po dwukrotnej fundoplikacji żołądka z założeniem PEGA, jest karmiona bezpośrednio do żołądka. Córka przeszła 2 operacje bioder(osteotomia międzykrętarzowa detorsyjna i waryzująca, skócenie 2,5 cm , stabilizacja blaszkami osteo, osteotomia trasiliakalna miednicy. Wydłużenie ścięgna Achillesa, wydłużenie grupy przyśrodkowej mięśni kulszowo- goleniowych. Artrodeza piętowo- sześcienna - stabilizacja drutem). Zuzia jest po dwukrotnej tracheotomii, za pierwszym razem udało się ją dekaniulować po miesiącu, od 3 lat ma założoną rurkę tracheostomijną na stałe z racji pogarszającego się stanu zdrowia. Jej wydolność oddechowa przy każdej infekcji bardzo się pogarszała i Zuzia musiała walczyć o oddech. Jest szereg chorób współtowarzyszących , które wraz z wiekiem i postępującym, pogarszajacym się stanem zdrowia fizycznego córki niestety dochodzą.

Dziś Zuzia jest nastoletnią młodą kobietą , jak to dumnie brzmi. Jednak jej życie jest dalekie od życia zwykłej nastolatki. Zuzia w ubiegłym roku skończyła 18 lat , a nie siedzi samodzielnie, nie chodzi, nie mówi, nie posługuje się rękoma, jest osobą leżącą, wymagającą 100% , całodobowej opieki. Ale to najbardziej uśmiechnięty człowiek jakiego znam. Zaraża uśmiechem, daje energię w najgorszych momentach ,kiedy opadamy z sił. Walczymy o nią od ponad 18 lat. Walka nie jest sprawiedliwa, bo życie pisze różne scenariusze. Zuzia korzysta z wielospesjalistycznej rehabiliatcji, wymaga wymiany różnych sprzętów, które albo się zużywają , albo z nich wyrasta. Wszystko to kosztuje, a my nie jesteśmy sami w stanie pokrywać wszystkich kosztów z tym związanych,choć naprawde bardzo się staramy.

W ostatnim czasie pojawił się ogromny problem, jakim jest przenoszenie Zuzi z domu na dwór. Mieszkamy w bloku, w małej miejscowości, na pierwszym piętrze.Dopóki Zuzia była mała, dopóty nie było tego problemu. Dziś, kiedy Zuzanna ma niespełna 19 lat, waży 40kg, mam problem by wnosiś ją po schodach do mieszkania. Każda podróż do szkoły, wizyty u lekarzy, czy zwykły spacer stał się dla mnie,matki noszącej dorosłą córkę,fizycznie trudny. Nie ma możliwości zamiany mieszkania z oczywistego powodu, całe nasze mieszkanie dostosowane jest do Zuzi, remont łazienki , podnośnik sufitowy i wiele innych rzeczy, wszystko jest wykonane pod Zuzanne.Stąd decyzja o wybudowaniu windy, która odciąży mój kręgosłup, która da możliwości Zuzi na dalsze życie w społeczeństwie. Niestety koszt takiej windy jest dla nas , rodziców, ceną zaporową. Nie damy rady bez Państwa pomocy. Szacunkowy koszt postawienia windy to cena 125000. Sami sobie nie poradzimy. Bardzo prosimy Wszystkich ludzi o dobrym sercu o pomoc w uzbieraniu tej "kosmicznej" dla nas kwoty. Prosimy dajcie szansę naszej Zuzi, która walczy od pierwszego oddechu, by mogła dalej uczestniczyć w życiu szkolnym, by miała możliwość wyjścia z domu do ludzi, do świata.

Wspieracie nas Państwo już wiele lat, dobrym słowem, obecnością, pomocą finansową w formie zrzutek , licytacji na rzecz Zuzi, wspieracie nas mentalnie. To wiele dla nas znaczy i jesteśmy ogromnie wdzięczni. Prosimy , pomóżcie nam i tym razem.

Z wyrazami wdzięczności i szacunku rodzice Zuzi, Patrycja i Mariusz