Życie pisze różne scenariusze. Dla nich napisało go w ciemnych barwach. Bo gdy w rodzinie nieuleczalnie choruje dziecko, to tragedia. A gdy pod jednym dachem choruje dwoje dzieci…

Kacper (8 l.) i Kaja (7 l.) to cudowne rodzeństwo WOJOWNIKÓW, które oprócz więzów krwi łączy również potwór zwany w skrócie SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. To nieuleczalna, postępująca, rzadka genetyczna choroba nerwowo-mięśniowa, powodująca na początku osłabienie, a później całkowity zanik mięśni. W pierwszej kolejności szybkiemu osłabieniu ulegają mięśnie kończyn dolnych, później górnych, tułowia, płuc i przełyku, co zazwyczaj prowadzi do niewydolności oddechowej i utraty zdolności przełykania.

Nasze dzieci uwielbiają się razem bawić, ale strasznie nam ciężko, gdy z ust syna pada: „Mamo, Tato, zatrzymaj Kaję, bo moje nóżki nie mogą jej dogonić…, moje nogi nie skaczą jak innych…, czy ja kiedyś będę biegał jak koledzy i grać z nimi w piłkę…? Serce się kraje, gdy córka na fizjoterapii mówi: „Nie dam rady już ćwiczyć, już nie mam siły… czemu ja muszę chodzić na rehabilitację codziennie, a inne dzieci się wtedy bawią ...”.

W tym momencie nasi dzielni Wojownicy są już po 13 dawkach leku – „magicznego pyłu” o nazwie Spinraza, który podawany jest dokanałowo poprzez wkłucie lędźwiowe, czyli wprowadzenie igły w dolną część kręgosłupa. Lek muszą przyjmować co 4 miesiące do końca życia.

Ale lek będzie działał i spowalniał postęp choroby tyko i wyłącznie w połączeniu z nieustannie prowadzoną, wszechstronną intensywną fizjoterapią, rehabilitacją na basenie, hipoterapią i fachową opieką medyczną. Do tego dochodzi konieczność zaopatrzenia Wojowników w pomoce ortopedyczne i zagwarantowanie im udziału w nieocenionych pod względem wartości turnusach rehabilitacyjnych. Wszystko to wiąże się z bardzo dużymi kosztami.

Codziennością naszych Wojowników jest rehabilitacja i walka o sprawność – rehabilitacja musi trwać nieustannie, ale właśnie dzięki tym wysiłkom, małymi krokami, nasze dzieci robią postępy.



Oprócz codziennej rehabilitacji jak przystało na 2 klasistów są do odrobienia lekcje dlatego często doba okazuje się zbyt krótka, by przy osłabionych mięśniach podołać wszystkim obowiązkom…

Jeśli możesz, czujesz taką potrzebę serca, podaruj im nadzieję i szansę na lepsze jutro. Każdemu, kto zechce uszczęśliwić i wesprzeć naszych wspaniałych WOJOWNIKÓW, już teraz serdecznie dziękujemy.

Poniżej podajemy link do strony Kai i Kacperka: 

https://www.facebook.com/walkaKacpraiKaizSMA.

oraz do grupy z licytacjami

(2) Licytacje charytatywne dla Kai i Kacpra walczących z SMA | Facebook

Kacper i Kaja są podopiecznymi Fundacji AVALON

Kaja Pisarek - Fundacja Avalon

Kacper Pisarek - Fundacja Avalon

Można również wspomóc ich robiąc zakupy przez internet w portalu FaniMani :

https://fanimani.pl/fundacja-avalon-bezposrednia-pomoc-niepelnosprawnym/kacper-pisarek-7893/