Charytatywny projekt: "Góry dla Miłosza"

Cel: zbiórka na dalsze leczenie i rehabilitację Miłosza z MPD

Charytatywny projekt "Góry dla Miłosza" doczekał się 3 edycji!

Termin: 23-30.07.2021



To my Justyna i Mariusz, rodzice Miłosza cierpiącego na mózgowe porażenie dziecięce. Nasz syn zmaga się z niepełnosprawnością ruchową i intelektualną. Pomimo tych przeciwności cała nasza trójka wyrusza na charytatywne przejście w ukraińskich Karpatach: Marmarosze i Czarnohora (ok. 100 km).

W planach mamy sześciodniową wyprawę, ale tym razem jeszcze trudniejszą niż w latach ubiegłych. Początek naszego szlaku to wieś Diłove na Ukrainie! Przez dwa pierwsze dni będziemy szli przez Marmarosze, a przez kolejne granią Czarnohory. Wędrówkę zakończymy we wsi Kvasy. Na całej trasie nie ma żadnego schroniska, czy punktu w którym można uzupełnić zapas żywności. To co mamy na plecach musi nam wystarczyć na całą wędrówkę. Będziemy spać pod namiotem, gotowali posiłki na kuchence turystycznej, a wodę czerpali ze źródeł. 

Po co to wszystko? Dla Miłosza!

Chcemy pokazać, udowodnić sobie i innym, że niemożliwe nie istnieje! To będzie ogromny wysiłek i wyzwanie, ale też spełnienie naszych marzeń. Pokonując własne słabości zaczynasz wierzyć, że wszystko jest możliwe. Przejście przez Marmarosze i Czarnohorę na Ukrainie to doskonała okazja do opowiedzenia o problemach i zmaganiach naszego syna, o jego ciągłych potrzebach, niezbędnej terapii i rehabilitacji, ale też o jego osiągnięciach jako dziecka z mózgowym porażeniem dziecięcym.

Poprzednie edycje projektu "Góry dla Miłosza"

1 edycja w 2019 - "Niespełna siedmioletni Miłosz jest najmłodszym zdobywcą odznaki "Mały Szlak Beskidzki" ustanowionej przez Polskie Towarzystwo Tatrzańskie. Wraz z rodzicami pokonał 137 km z Rabki do Bielska-Białej w ciągu siedmiu dni." 

2 edycja w 2020 - "Olbrzymiego wyczynu dokonał wraz z rodzicami Miłosz, który przeszedł 100 km granią Tatr Niżnych w ciągu sześciu dni."

Diagnoza

Miłosz to skrajny wcześniak który urodził z wagą 990 g 13 tygodni przed wyznaczonym terminem. Dzień w którym przyszedł na świat odmienił już na zawsze przyszłość naszego dziecka. U Miłosza rozpoznano: niewydolność oddechową i krążenia, krwawienie dokomorowe IVH III/II, krwiak śródmózgowy, torbiel po krwiaku śródmózgowym, zespół zaburzeń oddychania RDS III, retinopatię, zapalenie opon mózgowych, wodogłowie (stan po cystowentrykulostomi, septostomii i implantacji układu zastawkowego), mózgowe porażenie dziecięce (niedowład lewostronny), dyzartrię (zaburzenia mowy) oraz niepełnosprawność intelektualną. 

Terapia i rehabilitacja

Ciągle poszukujemy nowych rozwiązań i terapii, które mogą pomóc naszemu dziecku. W tym roku rozpoczęliśmy wibroterapię za pomocą urządzenia Galileo, a także wyjechaliśmy na turnus delfinoterapii. Jesteśmy pewni, że nowe bodźce, których dostarczyliśmy Miłoszowi pozwolą mu zrobić kolejny milowy krok w rozwoju. W przyszłości chcemy kontynuować rozpoczęte terapie.

Zbieramy na dalsze leczenie i rehabilitację syna, który zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym!

Walka o zdrowie Miłosza cały czas trwa. Aby w przyszłości mógł być samodzielny, konieczna jest ciągła, kosztowna rehabilitacja. Jest ona niezbędna! Postawienie samodzielnych kroków naszego dziecka nie jest równoznaczne z zakończeniem terapii. Ona była, jest i będzie nierozłącznym elementem walki o lepsze jutro Miłosza. Nie poddajemy się, wciąż idziemy, walczymy i prosimy byście wsparli nas w naszej walce o samodzielność naszego syna!

Będziemy Wam wdzięczni, jeśli pomożecie nam w zebraniu kwoty, która w całości zostanie przeznaczona na dalsze leczenie i wielokierunkową terapię.

Historia Miłosza: www.palaszewski.com