Oskar super inicjatywa :)

I CZĘŚĆ HISTORII MARTYNKI !!!\r\n\r\nMartynka urodziła się 2 września 2008 r. w Warszawie. Przed porodem zalewały nas coraz to gorsze informacje na temat stanu naszej wyczekiwanej córeczki. Nie poddaliśmy się, gdy usłyszeliśmy, że powinniśmy zdecydować się na usunięcie ciąży, ponieważ według lekarzy Martynka miała umrzeć od razu po porodzie lub żyć w straszliwych mękach. Nie było diagnozy, mówiono jedynie o wielowadziu. Urodziła się kruszynka 2900 g, 54 cm, piękna maleńka kuleczka. Na porodówce jak przez mgłę pamiętamy słowa lekarki, która gadała coś o wadach wrodzonych naszej córeńki, pamiętamy tylko wielką radość, że jest już z nami. Później przyszły obawy o jej życie, gdy lekarze zabrali ją nam OIOM do inkubatora. Wada wrodzona żeber po stronie prawej, braki kostno-mięśniowe prawej rączki, na dodatek wada serduszka w postaci częstoskurczu nadkomorowego, który zagrażał bezpośrednio życiu Martynki. \r\nOd tego momentu zaczęła się nasza walka o jej życie, \r\npóźniej o zdrowie Martynki.\r\nCały czas pałętaliśmy się po piętrach wielkiego, szarego i ohydnego budynku, który za razem jest wielką nadzieją dla chorych dzieci. Tak mowa tu o Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Martynka niczym „królik doświadczalny” (takie mieliśmy wtedy odczucia) była badana i diagnozowana przez lekarzy różnych specjalności. Słyszeliśmy tylko, że to pierwsze dziecko z taką chorobą. Szukaliśmy pomocy wszędzie. Rehabilitowaliśmy Martynkę od niemowlaka. Po powrocie do Olsztyna odwiedziliśmy ortopedów, którzy zagipsowali rączkę naszego maleństwa. Usłyszeliśmy, że gips co 2 miesiące mamy wymieniać na nowy, który coraz bardziej będzie rozciągał nadgarstek w celu likwidacji przykurczu dłoni. Kuracja 2 letnia. Po powrocie do domu zdjęliśmy dziecku gips, bo pomyśleliśmy, że tym sposobem możemy doprowadzić do całkowitego zaniku mięśni. To była jedna z lepszych decyzji w naszym życiu. Jeździliśmy z córką po całej Polsce szukając pomocy, ale wszędzie nam jej odmawiano. Znaleźliśmy nadzieję w Paryżu. Profesor zdecydował się operować rączkę Martynki w celu jej usprawnienia. Zdecydowaliśmy się, wsiedliśmy w samolot i polecieliśmy.\r\nDalszą część historii Martynki zamieszczę niebawem.\r\n

Kierowane do osób które zastanawiają się nad pomocą i tych którzy już pomogli a mieszkają w Olsztynie. \r\n Jeśli macie w domach coś co trzeba naprawić, zawiesić, przykleić, dokręcić, rozkręcić, wynieść, zmontować, rozmontować, powiesić, wywiercić, uszczelnić, zamontować gniazdko czy żyrandol, cokolwiek tylko będę w stanie zrobić wystarczy po dokonaniu darowizny lub przed, zadzwonić pod numer 601-663-648 aby dogadać się co jest do zrobienia i kiedy.\r\n Darowiznę potraktujcie jako inwestycje w przyszłość Martynki za którą Ja Osobiście się odwdzięczę. \r\n