Nazywam się Patrycja.

Piszę te słowa jako żona Michała i mama naszych dwóch córeczek.

Gdy w 2024 roku dowiedzieliśmy się o chorobie Michała, nasz świat rozpadł się na kawałki.

Wtedy Iza miała 5 lat, a Ala zaledwie dwa miesiące.Maleńkie dziecko na rękach i pięcioletnia dziewczynka, która jeszcze nie rozumiała, dlaczego mama płacze, a tata nagle znika w szpitalu.

Dziś dziewczynki są starsze.

Iza ma 7 lat, Ala półtora roku.

I cały czas są z nami w tej chorobie. Widzą zmęczenie taty, jego gorsze dni, jego nieobecność wtedy, gdy bardzo chciałby być w pełni sił. Widzą więcej, niż powinny widzieć dzieci.

Michał przeszedł pierwszą operację.

Na kolejną lekarze, na ten moment, nie chcą się zgodzić – guz znajduje się w miejscu, którego obecnie nie da się bezpiecznie usunąć. Powoduje ucisk. Michał miewa problemy z pamięcią, zdarzają się chwile zagubienia, chwile, które dla niego samego są bardzo trudne.

Był moment nadziei.

Michał wrócił do pracy, chciał sprawdzić, czy życie może jeszcze być normalne. Chciał poczuć się potrzebny, silny, obecny.

Niestety choroba znów o sobie przypomniała.

Dziś Michał jest w domu.

A my nie przestajemy walczyć.

Moim największym pragnieniem jest to, żeby Michał świadomie był obecny w życiu naszych dzieci.

Żeby wiedział, jak Ala uczy się mówić.

Żeby pamiętał rozmowy z Izą, jej pytania, jej śmiech.

Żeby mógł je przytulać, prowadzić za rękę, patrzeć, jak rosną – jak najdłużej.

Nie proszę o litość.

Proszę o realną pomoc w walce o życie, o sprawność, o czas.

Każda wpłata to dla nas szansa na leczenie, rehabilitację, kolejne konsultacje i poszukiwanie terapii, które pozwolą Michałowi żyć dalej – z nami, z naszymi dziećmi.

Dziękujemy za każdą pomoc, każde udostępnienie i każdą dobrą myśl.

Patrycja, Michał, Iza i Ala

⸻

Cel zbiórki

Środki ze zbiórki zostaną przeznaczone na:

• dalsze leczenie i diagnostykę,

• rehabilitację neurologiczną,

• leki i suplementy,

• prywatne konsultacje specjalistyczne,

• dojazdy do placówek medycznych,

• poszukiwanie i wdrażanie możliwych terapii,

• wsparcie w codziennym funkcjonowaniu Michała.