Zachęcamy do zapoznania się z historią dzieciaków, na które zbieramy pieniądze w listopadzie.

Anna Krzyszkowska - mama Jakuba:

Jakub urodził się z porażeniem nerwu splotu barkowego lewego, zamartwicą średnią, krwawieniem śródczaszkowym.Od urodzenia jest rehabilitowany. W wieku 2,5 roku z zdiagnozowano opóźniony rozwój mowy, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz psychomotoryczny. Kuba wymagał natychmiastowej opieki pedagogiczno-psychologicznej oraz terapii logopedycznej. Kuba od 7 lat boryka się również z koślawością kolan, skrzywieniem kręgosłupa, lordozę lędźwiową - wymaga ciągłej rehabilitacji. U Kuby zostały też wykryte struny rzekome w serduszku, a w 2016 roku zdiagnozowano niedomykalność zastawki trójdzielnej płucnej oraz wysokie ciśnienie. Jest pod stałą kontrolą w poradni kardiologicznej oraz przyjmuje leki na ciśnienie. W marcu 2018 podczas badania Rezonansu Magnetycznego mózgu i pnia mózgu został wykryty torbiel szyszynki oraz został rozpoznany dyskretny niedowład wiotki kończyny lewej. Od Czerwca 2018 roku Kuba jeździ na zabiegi do poradni leczenia bólu z uwagi na częste nawracające bóle głowy. W 2019 roku zdiagnozowana padaczka. Kuba ma również zespół Aspergera, czyli całościowe zaburzenia rozwojowe oraz zespół hiperkinetyczny z deficytem uwagi i zaburzenia integracji sensorycznej. Ta choroba wyklucza Kube z normalnego funkcjonowania jak inni rówieśnicy . Kuba chodzi do Szkoły Integracyjnej ma kształcenie specjalne, uczęszcza na terapię integracji sensorycznej, do psychologa, logopedy, na zajęcia dla dzieci z autyzmem, rehabilitacje usprawniającą. Kubuś objęty jest opieką poradni gastrologicznej z uwagi na nietolerancję laktozy. Kuba leczony jest też w poradni dermatologicznej z uwagi na atopowe zapalenie skóry i inne zmiany skórne.. W 2014 została zdiagnozowana astma oskrzelowa , Kuba przyjmuje leki na astmę i alergie. Kuba wymaga stałej opieki specjalistycznej: ortopedycznej, gastrologicznej, pulmonologicznej, zdrowia psychicznego, alergologicznej, wady postawy, kardiologicznej, leczenia bólu, neurologicznej, dermatologicznej,genetycznej. Są to wizyty w różnych miejscach w Polsce, co wymaga bardzo dużych nakładów finansowych na przejazdy na konsultacje, badania specjalistyczne, wizyty lekarskie, leki, pobyty w szpitalach. Pieniążki uzbierane na bazarku charytatywnym pomogą nam w dalszym leczeniu,zakupie niezbędnych leków ,wizytach lekarskich ,wyjazdu na turnus rehabilitacyjny . Każdemu za okazanie dobrego serca serdecznie dziękuję .

Dominika Jasica- mama Jakuba:

Jakub urodził się w 35 hbd z masą 1180, jako wcześniak hipotrofik z wadą wrodzoną przewodu pokarmowego- niedokonany zwrot jelit- zwężenie odcinka jelita krętego. Przeszedł operację mając niespełna trzy miesiące. Pierwsze prawie 4 miesiące spędził w szpitalu. W tym czasie przeszedł dwa razy sepsę, gronkowcowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zespół uogólnionej reakcji zapalnej oraz wiele innych troszkę mniej groźnych zakażeń. Obecnie zmaga się z autyzmem atypowym oraz zaburzeniami hiperkinetycznymi z deficytem uwagi. U Kuby została także zdiagnozowana padaczka. Ma także zeza, oczopląs i astygmatyzm. Zmaga się też z rzadką chorobą-niedoborem afla-1-antytrypsyny, które skutkują częstymi wizytami w szpitalach i kolejnymi lekami, które zostaną z nami na stałe. Dodatkowo mój syn ma skoliozę, kifozę, lordozę oraz spina bifida L4,L5 i S1. Kuba jest pod opieką poradni psychiatrycznej, neurologicznej, genetycznej, okulistycznej, gastroenterologicznej oraz endokrynologicznej, alergologicznej, pulmonologicznej i dermatologicznej. Raz w roku jeździmy także do kardiologa. Codziennie mamy bardzo dużo zajęć. Nie licząc szkoły terapeutycznej, mamy także rehabilitacje (3 godziny tygodniowo), SI, terapię ręki oraz logopedę. Zebrane pieniądze pozwolą nam prowadzić w dalszym ciągu rehabilitację oraz kosztowne leczenie a także dadzą szansę na jakże Kubie potrzebny turnus rehabilitacyjny. Z góry serdecznie dziękujemy za okazane serce.