Witam wszystkich serdecznie 

Mam na imię Ewelina moja córka Aleksandra od 9 lat cierpi na chorobę gentyczna nerwiakowłókniakowatość objawami są brunatne plamy typu „kawa z mlekiem” (café-au-lait), które zostały zauważone przez lekarza na rutynowym bilansie gdy Ola miała 2 lata. 

Od tamtego czasu nie ma miesiąca aby córka nie była na badaniach czy u lekarza, gdyż córka cierpi na bóle głowy które nie pozwalają jej normalnie funkcjonować.

W 2020r po wykonaniu badań wykryto u Oli guz na tylnej półkoli mózgu. Badania EEG również wynik okazał się nieprawidłowy.

Aleksandra ma również orzeczenie o upośledzeniu umysłowym z Poradnii Psychologiczno- Pedagogocznej. Choroba daje znać w każdym oprzasze jej funkcjonowania. Ma problemy z koncentracją, trudności w czytaniu oraz liczeniu.

Aby córka mogła prawidłowo funkcjonować uczęszcza na zajęcia dodatkowe, koszta związane z bardzo częstymi wizytami u specjalistów są bardzo duże.

Dlatego zwracamy się z prośbą o jakąkolwiek pomoc i z góry jesteśmy bardzo wdzięczni ☺️