Antoś to niezwykły chłopiec. Zawsze uśmiechnięty, pogodny i pełen marzeń, choć każdego dnia mierzy się z przeciwnikiem, którego nie da się pokonać samą odwagą.

Gdy był jeszcze małym chłopcem, najpierw mama zobaczyła niepokojące sygnały a potem i lekarze zaczęli podejrzewać u niego dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – nieuleczalną, postępującą chorobę genetyczną, która stopniowo odbiera chłopcu siłę mięśni i sprawność. Po wielu badaniach najgorsze przypuszczenia się potwierdziły. To wyrok.

Dziś Antoś jest uczniem Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego nr 5 w Giżycku. Porusza się na wózku inwalidzkim, ale nie poddaje się. Każdego dnia, razem ze swoją mamą i zespołem terapeutów, podejmuje trudną walkę o jak najdłuższe zachowanie sprawności i samodzielności. To godziny rehabilitacji, ćwiczeń, wizyt u specjalistów i nieustannej pracy, której celem jest spowolnienie postępu choroby.

Antoś znajduje się pod opieką wielu specjalistów: pediatry, kardiologa, gastrologa, ortopedy, psychologa, logopedy, rehabilitantów, fizjoterapeutów. W jego codzienności nie ma miejsca na odpoczynek od choroby. Są za to ogromna determinacja, siła i nadzieja.

Po śmierci taty mama samotnie wychowuje Antka i jego siostrę. Mimo ogromnego zaangażowania nie jest w stanie sama udźwignąć wszystkich kosztów związanych z leczeniem, rehabilitacją i niezbędnym sprzętem. Antoś potrzebuje regularnej rehabilitacji oraz wsparcia, które pozwoli mu walczyć o każdy kolejny krok, ruch i oddech.

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a każdego dnia zabiera coś po kawałku. My możemy sprawić, że Antoś będzie miał więcej czasu, więcej możliwości i więcej szans na dzieciństwo pełne uśmiechu.

Prosimy o wsparcie. Każda wpłata ma znaczenie. Razem możemy pomóc Antosiowi w tej nierównej walce.

Bo są walki, których nie da się wygrać w pojedynkę. Antoś potrzebuje nas wszystkich.