Kochani,

zbieramy pieniądze na nowe leczenie dla Marty Łukaszewicz, naszej koleżanki, artystki i samotnej matki dwójki dzieci. Choroba powaliła ją na łopatki i teraz walka już toczy się o jej życie, o to żeby mogła chodzić, żeby mogła wyjść z domu, żeby mogła być samodzielna. To walka o funkcjonalność każdego dnia.

Nic dotąd nie pomogło i jej choroba uczyniła ją niepełnosprawną ruchowo, a ostatnio nawet kognitywnie.

W skrócie, Marta choruje na fibromialgię (ostry ból chroniczny, który jest rozsiany jak rak) — atakuje poszczegolne nerwy czy stawy, jak i sam mózg (czyli centralny układ nerwowy). Do tego drżenia rąk, spazmy mięśni, zapalenie wielu nerwów obwodowych (kopanie i porażenia prądem, ból wędrujący, polineuropatia), ostra bezsenność i problemy z koncentracją, allodynia, anemia. Marta ma rownież obniżoną wydolność kognitywną (problemy z obsługiwaniem języka, mgłą mózgową, przetwarzaniem danych) i ostatnio nawet już nie może swobodnie rozmawiać, odbierać rozmów telefonicznych czy słuchać "potoku słów".

W wakacje 2022 wysłane badania do Niemiec (Laboratorium ArminLabs) wykazały chroniczną koinfekcję bakteryjną boreliozy — Bartonella henslae oraz infekcję dróg oddechowych — Chlamydia pneumoniae. Wykryto również krytycznie niski poziom komórek odpowiadających za immunologię, tzw. CD57 (NK cells), stąd supresja systemu immunologicznego.

Wszystkie objawy mięśniowo-neurologiczne i kognitywne (złożone przeciążenie systemowe) mogą być efektem wieloletniej, nieleczonej, starej boreliozy.

Marta cierpi codziennie, a do tego jeśli ból pójdzie w rejestr zbyt wysoki w skali bólu (skala 1—10), zalicza tzw. atak bólu (crash systemu nerwowego), który wygląda podobnie do ataku epileptycznego. Marta może wtedy stracić zdolność mowy oraz może być bezwładna ruchowo (jest odcięta od świata, ale świadoma, nie może się wtedy ani ruszyć ani się komunikować). W przeszlosci była konieczność wzywania pomocy pogotowia.

Ponieważ Marta nie jest już w stanie walczyć sama, jest niezdolna do pracy, a jedynym środkiem do życia jest zasiłek dla niepełnosprawnych, nie ma tu rodziny ani wsparcia bliskich (a mąż porzucił rodzinę w 2019 roku i wyjechał z kraju), w akcję zaangażowane jest środowisko Polonii w Dublinie, gdzie Marta mieszka od wielu lat.

Organizowane są wystawy, koncerty, zbiórki do puszek. Ponieważ lekarze mówią, że nie są w stanie już nic zrobić i nie są w stanie jej pomóc, a nowych pomysłów leczenia i opcji brak, i ponieważ Marta nie jest w stanie podróżować samolotem, pomagamy jej zatem przy zbiórce funduszy i organizacji zakupu drogiego sprzętu ze Szczecina, który chcemy przywieźć do Marty.

Pieniądze będą potrzebne również na szukanie nowych lekarzy, dalsze badania, zabiegi, leki, wlewy dożylnie i terapie wspomagające (np. sesje w komorze tlenowej / hiperbarycznej, IGIV — terapię z gamma globulin / immune globulin, neuropsychologa).

Na czele akcji stoi Renata Ledzińska, pomagają jej artyści, którzy znają Martę ze wspólnych imprez i koncertów sprzed lat, sprzed choroby.

Więcej informacji 》》Wspieramy Martę 》》

na mediach społecznościowych:

🎨 Instagram

▶️ Facebook Strona

🛒 Facebook Market Grupa

🍀 Fundraiser w Irlandii

(Aktywne linki poniżej)

Prosimy o dołączenie do akcji, która może uratować jej życie.

Dziękujemy za wsparcie.