Lila Korzeniowska urodziła się 30.11.2019 ze stwierdzonym już w trakcie ciąży rozszczepem wargi i podniebienia.

Z powodu zaburzonego rozwoju ( niskie napięcie mięśniowe) oraz widocznych cech dysmorficznych Lilianka została skierowana do Poradni Genetycznej, gdzie po przeprowadzonym badaniu stwierdzono u niej Zespół mikrodelecji 1p36.

To bardzo rzadki zespół genetyczny, zazwyczaj nie odziedziczony od rodziców, powiązany z zaburzeniem rozwoju mowy i ruchu ( większość dzieci później niż ich rówieśnicy zaczyna chodzić czy mówić, w skrajnych przypadkach skazani są na pomoc innych z powodu braku samodzielności).

Liliana wymaga intensywnej rehabilitacji, wielu konsultacji specjalistycznych ( kardiolog, neurolog, gastroenterolog, okulista, endokrynolog, psycholog, laryngolog, logopeda) oraz stałej troski i opieki, aby w miarę możliwości jak najszybciej zbliżyć się do samodzielności tak jak inne dzieci.

W najbliższych miesiącach planowana jest operacja chirurgicznego zamknięcia rozszczepu wargi i podniebienia.

Diagnoza genetyczna o tym, że Lila może mieć problemy z mową i chodzeniem ścięła z nóg najbliższych Lilianki, ale wspólnie możemy pomóc w walce o normalne, lepsze życie dla tej małej Gwiazdeczki.

Nie bądźmy obojętni na los naszej Lilki.

Za wielkie serca już teraz dziękujemy :)