Miał dokładnie 18msc kiedy odbył się obowiązkowy "zabieg medyczny"...

miesiąc później oczka Łukaszka uciekły do środka, 3 miesiące chorował a 6sciu lekarzy twierdziło, że idą my ząbki. Okazało się, że miał zapalenie płuc a później wszystko się zaczęło...

Najpierw stwierdzono u niego wadę wzroku +10 i zez zbieżny naprzemienny, gdzie 10 msc wcześniej, badany u okulisty był zdrowy...

Byłam w Trzeciej ciąży i myślałam, że mam po prostu "niegrzeczne dziecko" w domu.

Kiedy na świat przyszła najmłodsza siostra Łukasza, zaczęłam czytać o zaburzeniach integracji sensorycznej.

Udałam się do ośrodka z synkiem by zdiagnozować czy rzeczywiście ma zaburzenia.

Usłyszałam, że to nie tylko Integracja... Czytałam dalej, zarejestrowałam Łukasza do psychologa a później do psychiatry. z 5 msc później usłyszałam diagnozę AUTYZM ATYPOWY.

Miał 2,5 roku kiedy stanął na pierwszej komisji o niepełnosprawność. Tam ponieważ super miał rozwiniętą mowę, choć to, że mówił to nie oznaczało, że odpowie na pytanie według tematu, usłyszałam, że zaliczają go do dzieci niepełnosprawnych z symbolem c12, lecz jest on zdolny do własnej egzystencji.

Odwołałam się do Wojewódzkiej komisji gdzie zabrano nam pkt 10, który mówi o potrzebie swojego pokoju. Ten pkt mógł pomóc nam ale przede wszystkim Łukaszowi, ponieważ mieszkamy na wynajmowanym mieszkaniu, mamy 2 pokoje i Łukaszek nie ma swojego kąta. Takiego gdzie może się wyciszyć... Miałam nadzieję wtedy spróbować starać się o mieszkanie z miasta, niestety w naszym mieście jest to bardzo ciężkie...

Odwołałam się do sądu, powołując Biegłego Psychiatrę dziecięcego oraz psychologa no i na ustawę, której nikt nie szanuje, a mówi ona o tym, że niezdolność do własnej egzystencji należy się między innymi osobą z spektrum autyzmu. Wygraliśmy ją.

W styczniu tego roku dostaliśmy prawomocny wyrok sądu, niestety nie zmieniono nam daty niepełnosprawności i kończy nam się ona ostatniego stycznia.

Bardzo boimy się stanąć na komisję, ponieważ martwi nas fakt ciągłej walki a z nim problemu finansowego związanego z Łukaszka zaburzeniami.

Nawiązałam kontakt z Ministerstwem, które doradziło mi, abym orzeczenie syna pociągnęła z ustawy covidowej, ponieważ przez ten rok, żaden lekarz nas na oczy nie widział, lecz dzwonili do mnie do mamy na tele-poradę...

W tym roku jest znacznie trudniej psychicznie niż kiedykolwiek.

w kwietniu pochowaliśmy prababcię Łukaszka i jego rodzeństwa, która była niczym druga mama dla : jak to Ona mówiła? "Mojego księcia" czyli Łukaszka... Bardzo nam pomagała w opiece nad dziećmi, dzięki niej mogłam więcej czasu poświęcić Łukaszkowi.

Z kolei w listopadzie pożegnaliśmy Babcię Łukasza a mamę Ojca małego... Była z nami bardzo zżyta w ostatnim czasie. Ciężko było 2 razy tłumaczyć Łukaszkowi dlaczego Babcia jedna i druga już nie wróci.

Woła podczas ataku często babcia i wypowiada imię...

Pyta kiedy przyjdzie, jest dla niego bardzo niezrozumiałe.

Celem zrzutki jest pomoc w tym by Łukasz z moją wielką nadzieją mógł iść z wyciszonymi zaburzeniami do szkoły, by mógł mieć terapię, rehabilitacje oraz pomoce dydaktyczne, sprzęty, których nie mamy w domu. Można nas wspomóc również przez fundację , jest to potwierdzenie na to , że nie jest to kolejna fałszywa zrzutka ...

https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/lukasz_siudzinski_12700.html?fbclid=IwAR3FWd-zh9NFP5AkVvAm1nUVNDOzDNucIWi4SBjQze5-kacQljoms6wys60

Zapraszamy też na facebook.pl

https://www.facebook.com/groups/393926751749086?modal=false&should_open_composer=false

Łukasz ma 4 lata i mieszka z rodzicami oraz dwiema siostrami (7 i 2 lata), tata jego jest aktywny zawodowo a mama poświęciła się opiece by Łukaszek mógł mieć tak jak to w autyzmie bywa 70% terapii w domu. Od lutego 2019 jest objęty wczesnym wspomaganiem rozwoju oraz od maja 2019r kształceniem specjalnym. Uczęszcza w niepełnym wymiarze godzin do przedszkola integracyjnego, gdzie bierze udział w zajęciach indywidualnych, je posiłki i spędza część czasu z grupą rówieśniczą.

Urodzony przez Cięcie cesarskie masa ur 3260g, 10 pkt w skali Apgar, Łukasz ma rozpoznany autyzm atypowy i jest obserwowany w kierunku ZA, zez zbieżny naprzemienny i wadę wzroku, która wyszła nagle po jednym z obowiązkowych "zabiegów medycznych", przeprowadzone badanie EEG wykazało u niego tendencję do napadowości.

Synek jest silnie pobudliwy, miewa częste, trwające do 1,5 godziny, napady złości. W takich sytuacjach krzyczy, płaczę, woła " Mama " , ale jednocześnie gryzie i kopie, gdy próbuję się do niego zbliżyć. W trakcie napadów ma nieobecny wzrok i bardzo ciężko jest go uspokoić. Podczas spacerów nie lubi być trzymany za rękę (zaburzenia integracji sensorycznej) , wyrywa się kładzie na ziemi, potrafił uderzać głową o chodnik nie umiejąc powiedzieć, że ten dotyk jest dla niego nieprzyjemny. Nie zbyt często wchodzi w interakcje z rówieśnikami i rodzeństwem, jak mu już się uda to tylko po to by za chwilę narzucić np swoją zabawę. W domu wykazuje aktywność o charakterze stereotypii - codziennie układa zabawki w rzędy i stosy. Synek obgryza gumę z aut i z samochodów.

Łukasz jest pod opieką neurologa, psychiatry, psychologa, kardiologa, okulisty, pulmonologa. W związku z występującymi u Łukaszka zaburzeniami, wymaga on stałej i długotrwałej opieki, wsparcia w rozwoju.