Zakup samochodu do transportu osób niepełnosprawnych wraz z windą transportową dla Fabianka
Zakup samochodu do transportu osób niepełnosprawnych wraz z windą transportową dla Fabianka
Nasi użytkownicy założyli 1 201 401 zrzutek i zebrali 1 274 457 186 zł
A ty na co dziś zbierasz?
Opis zrzutki
Zbieramy środki aby pomóc wspaniałemu chłopcu. Nasz mały obywatel - Fabianek mieszkający z rodzicami we Włoszech ponieważ tylko tam mógł liczyć na dobre leczenie i dobrą opiekę potrzebuje samochodu przystosowanego do przewozu osób niepełnosprawnych wraz z windą. Potrzebny jest On do przewozu Fabianka do szkoły, na rehabilitację i do codziennego funkcjonowania. Pomóżmy wszyscy razem a na pewno uda się nam osiągnąć wspólny cel ! :)
HISTORIA FABIANA Z SMA NAPISANA PRZEZ JEGO RODZICÓW:
SMA (ang. Spinal Muscular Atrophy), czyli rdzeniowy zanik mięśni, to
schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym. W SMA
obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za pracę mięśni,
wskutek czego mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi.
Jesteśmy rodzicami Fabiana chorującego na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA typu 1)
Fabian ma 9 lat jest świadomy swoje choroby, uśmiechnięty, zawsze gotowy do
pracy, do ćwiczeń, do poznawania świata akceptując wszystko, co los mu
podarował. Nie narzeka, chodzi do szkoły, generalnie robimy to, co robi każda
zwyczajna rodzina. Jesteśmy zwyczajną rodziną, która zwyczajnie zaakceptowała
chorobę dziecka i nauczyła się z nią funkcjonować. Rzecz jasna nie cierpimy jej,
najchętniej oddalibyśmy wszystko żeby jej z nami nie było, ale tak się nie da, więc
trzeba iść do przodu i cieszyć się tym co mamy... Staramy się...
Kilka lat temu zostawiliśmy wszystko za sobą i wyjechaliśmy do innego kraju.
Chcieliśmy zapewnić synowi wszystko co najlepsze. Wyjechała z nami także siostra
Fabiana i pies
Wszystko byłoby fajnie gdyby nie to, że w kraju w którym mieszkamy mamy duży
problem z rehabilitacją. Szczerze powiem, że absolutnie z naszą polską rehabilitacją
nie możemy jej porównać. W związku z tym dwa razy do roku przylatuje do nas
nasza zaprzyjaźniona rehabilitantka, która wspiera Fabiana od początku diagnozy.
W tym czasie nadrabia zaległości, szybko wychwytuje rzeczy nad którymi musimy
pracować, ja w tym czasie uczę się, notuje, nagrywam, a potem staram się wdrążyć
wszystko w naszą codzienność. Nie jest łatwo bo nie jestem fachowcem, Fabian jest
coraz większy, cięższy, a mi sił nie przybywa. Co roku w czasie wakacji jeździmy do
Polski na turnusy rehabilitacyjne, niestety w zeszłym roku ze względu na zmianę
leczenia musieliśmy zostać w pobliżu kliniki, więc zaległości się nawarstwiły i mimo
moich wysiłków pracy jest coraz więcej. Niedawno zaś walczyliśmy z ciężkimi wirusami. Wirusy nie są naszymi sprzymierzeńcami i po każdej infekcji zaczynamy od nowa. W nasz życiowy scenariusz jest już wpisane, że
po dłuższym spokoju przychodzi jakiś sztorm i tak w kółko, ale nie poddajemy się,
podnosimy się za każdym razem.
W sumie lubimy to swoje wspólne, szalone życie, bo mamy je jedno i należy z niego
się cieszyć mimo wszystko. Chcemy pokazać Fabianowi, że życie na wózku,
ograniczenia z którymi się boryka na co dzień też może być piękne, pragniemy by
był szczęśliwym i dobrym człowiekiem.
Z poważaniem rodzice Fabiana
Piotr I Dominika
![Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.](https://cdn.zrzutka.pl/build/images/chip/chip-description-empty.png)
Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj na bieżąco statystyki!
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj na bieżąco statystyki!
![](https://cdn.zrzutka.pl/build/images/payment_card/cards.png)
Dużo zdrowia dla Fabianka!! Pozdrawia Szymon i Dominika
Dużo zdrówka dla Fabianka. Prezesie Polskiej Fundacji Ratownictwa Medycznego Grzesiu robisz dobra robotę. Zachęcam do wpłat. Niech cel zostanie jak najszybciej osiągnięty.