Nasz skarb ma na imię Ivar. Na świat przyszedł 26 stycznia 2020 roku, w 35 tygodniu ciąży. Urodził się jako wcześniak, mimo tego byliśmy najszczęśliwszymi rodzicami – najszczęśliwszą mamą i najszczęśliwszym tatą na świecie. „Byliśmy”, ponieważ w czwartej dobie życia naszego dziecka postawiono diagnozę, która dosłownie zwaliła nas z nóg. Nasz synek ma ciężką wadę serca – tetralogię Fallota. To wada sinicza o bardzo złożonym charakterze, która wymaga leczenia operacyjnego na otwartym sercu. Do tej pory ta wiadomość dźwięczy nam w uszach. W jednej sekundzie wielkie szczęście z bycia rodzicem zastąpił ból i przerażających strach o życie synka. Pierwsze dni były jak straszny sen zanim oswoiliśmy się z myślą jak ciężka droga czeka nasze dziecko. Mijały dni, nasz syn był poddawany kolejnym badaniom. Ivar po kilku pobytach w szpitalu na ten moment jest w domu. Obecnie jego stan zdrowia wymaga podawania trzy razy dziennie leków, które hamują napady anoksemiczne będące stanem zagrożenia życia dziecka z tą wadą. W tej ogromnej rozpaczy, patrząc naszemu dziecku w oczy widzimy w nich chęć życia i siłę. Dlatego wiemy, że musimy zrobić wszystko co w naszej mocy by uleczyć nasze dziecko. Nasz syn musi przejść operację na otwartym sercu, która według lekarzy pozwoli odtworzyć prawidłową budowę serca. Niestety profesor operuje w Niemczech a to wiąże się z dużymi kosztami. Kolejny problem, jaki stanął nam na drodze to epidemia. Profesor zgodził się zoperować Ivara, ale sytuacja epidemiologiczna na świecie sprawiła, że w chwili obecnej nie możemy otrzymać z kliniki dokumentu określającego koszt i czas wykonania zabiegu. Jesteśmy zdeterminowani, wierzymy, że zdążymy na czas. Aby to było możliwe już teraz prosimy o wsparcie finansowe, o przekazanie 1% podatku oraz każdą wpłatę, która przybliży nas do szansy na operację w Niemczech i pozwoli tam ratować życie naszego dziecka.