Mateusz Kaczmarczyk przyszedł na świat 11.10.2010 r. w Strzelcach Op.,w ciężkiej zamartwicy. Jeszcze w brzuchu mamy Jego ser

duszko\nprzestało bić, po 20 minutach był na świecie. Jego stan został oceniony na 0 punktów w skali Apgar.

18 minut trwała reanimacja, po której Mateusz został natychmiast przewieziony na Oddział Intensywnej Terapii Dzieci do Opola, gdzie został poddany leczeniu specjalistycznym czepkiem do chłodzenia głowy Cool -cap, który pomaga\nograniczyć szkody w mózgu spowodowane niedotlenieniem podczas porodu.

Na\nOITD Mateusz spędził 7 długich tygodni. Jego droga do zdrowia była\nciężka i długa. Dały o sobie znać skutki niedotlenienia- kilka dni po\nnarodzinach przestały pracować nerki i wymagał leczenia\nnerkozastępczego czyli dializoterapii otrzewnowej, później konieczna\nbyła operacja kardiochirurgiczna- zamknięcia przewodu tętniczego,\nbadania wykazywały również uszkodzenie wątroby. Zabiegi i leczenie\nwypadły pomyślnie- operacja się udała, funkcja nerek powróciła w\nzupełności, poprawił się też stan wątroby. Mateusz spędził w śpiączce\nfarmakologicznej pod respiratorem 25 dni. W tym czasie rodzice nie mogli\nmaluszka nadmiernie dotykać ani brać na ręce. Już na OITD rehabilitanci\nzajęli się Mateuszem, dawali wskazówki również rodzicom jak stymulować\ndziecko. Po wyjściu z OITD Mateusz spędził jeszcze 9 dni na Oddziale\nPatologii Noworodka i Wcześniaka w Szpitalu Ginekologiczno-Położniczym.\nGdy miał 2 miesiące rodzice mogli w końcu zabrać Go do domu. Po tygodniu\nmiał już pierwszą wizytę u neurologa a po kolejnych kilku dniach zaczął\nrehabilitację metodą NDT Bobath. W domu był też rehabilitowany przez\nmamę metodą Voity (do 18 m-ca życia).

U Mateusza stwierdzono wrodzoną\nwadę serca, zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej, podejrzewano\nrównież bardzo ciężkie uszkodzenie mózgu z powodu niedotlenienia podczas\nporodu. Po wielu badaniach w różnych ośrodkach (ze względu na\nrozbieżność wyników) u 13 miesięcznego Mateuszka stwierdzono również\numiarkowany obustronny niedosłuch wymagający aparatowania.

Mateusz\njest pod troskliwą opieką specjalistów: kardiologa, neurologa,\naudiologa, okulisty, logopedy, surdologopedy, psychologa, rehabilitantki\nruchowej oraz terapeuty SI.

Dzisiaj Mateusz ma ponad 4 lata pięknie się rozwija i mimo\ntraumatycznych przeżyć jest radosnym, pełnym życia i ciekawym świata\nchłopcem.

Jednak by taki stan rozwoju utrzymać konieczne są regularne wizyty u lekarzy różnych specjalizacji i leczenie, konieczna jest stała rehabilitacja ruchowa, rehabilitacja słuchu i mowy(logopeda, surdologopeda), terapia psychologiczna oraz terapia integracji sensorycznej.

Największym problemem Mateusza w tej chwili jest:

-niedosłuch obustronny, wymagający aparatowania

-opóźniony rozwój mowy

-wada wzroku

\n-nawracające stany zapalne układu oddechowego, szczególnie oskrzeli na\nskutek dysplazji oskrzelowo-płucnej będącej konsekwencją choroby i\nleczenia w okresie noworodkowym

-zaburzenia koordynacji ruchowej wymagające stałej rehabilitacji

-dysfunkcja integracji sensorycznej wymagająca terapii SI.

Najlepsze efekty osiągane są podczas turnusów rehabilitacyjnych, gdzie codziennie dziecko jest poddawane kilkugodzinnej intensywnej terapii i rehabilitacji.

W ciągu roku Mateusz wyjeżdża na turnusy logopedyczno-terapeutyczne oraz takie z rehabilitacją ruchową.

Taki wyjazd zawsze się wiąże ze sporym wydatkiem, na który nas nie stać, gdyż codzienne wyjazdy na terapię i rehabilitację pochłaniają ogromną część naszego domowego budżetu.

Tu zbieramy na turnus rehabilitacyjny w Ośrodku Intensywnej Rehabilitacji Dzieci "Michałkowo" W Bystrej.

Mateusz jest podopiecznym Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko" http://www.fundacja-sloneczko.pl/index.html

Więcej o Mateuszu:

http://wczepkuurodzony.blogspot.com/

https://www.facebook.com/Wczepkuurodzony

ZA KAŻDĄ OKAZANĄ POMOC-CZY TO BĘDZIE WPŁATA CZY UDOSTĘPNIENIE NASZEJ ZRZUTKI ZNAJOMYM-Z GÓRY SERDECZNIE DZIĘKUJEMY!

\n