Uratuj życie Sofii !! (SMA typ 1). 
U Sofii zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 1. Aby mieć lepszą przyszłość, Sofia musi otrzymać terapię genetyczną zwaną Zolgensma. Całkowity koszt Zolgensma wynosi 2,4 miliona dolarów przy dodatkowych wydatkach. Zatwierdzenie Zolgensma obejmuje tylko dzieci poniżej 2 lat. Sofia ma 1 rok. Walczymy z czasem. Musi być leczona w Stanach Zjednoczonych. Poniżej znajdziesz historię Sofii i jej rodziny. Twoje darowizny będą bardzo mile widziane.

 
Piszemy o uratowanie życia naszej 1-letniej córeczki Sofii… Kiedy urodziła się Sofia, wszystko szło dobrze do 4 miesiąca życia i po tym, jak zaobserwowaliśmy osłabienie odruchów ścięgnistych (niemożność używania rąk podczas zabawy z małymi zabawkami!). Po wielu badaniach lekarskich stanęliśmy przed rzeczywistością, że u naszej córki Sofii zdiagnozowano SMA TYP-1. SMA (rdzeniowy zanik mięśni) to choroba nerwowo-mięśniowa, która objawia się postępującą utratą siły mięśni oraz wpływa na zdolność chodzenia, połykania, oddychania i jest pierwszą genetyczną przyczyną śmiertelności niemowląt. 

SMA ma 4 rodzaje poziomu ryzyka, a nasza córka Sofi ma typ 1, który jest najbardziej ryzykowny dla śmiertelnego wyniku! TYLKO LECZENIE to terapia genetyczna zwana Zolgensma, a CAŁKOWITY KOSZT TERAPII wynosi 2,4 miliona dolarów i musi być poddany leczeniu w Stanach Zjednoczonych. Ta terapia genetyczna jest korzystna tylko wtedy, gdy niemowlę ma mniej niż 2 lata. Ponadto nasza córka Sofia ma 1 rok i WALCZYMY Z CZASEM... Zdobycie 2,4 miliona dolarów na terapię genetyczną, aby uratować ŻYCIE Sofii potrzebujemy wsparcia wolontariuszy, którzy pomogą nam w tej walce i podarują neurony ruchowe naszej córeczce. Jesteśmy pełni nadziei, że dzięki Twoim darowiznom uratujemy ŻYCIE Sofii... 🙏🙏