Hej Kochani, 

Chcielibyśmy poinformować Was o naszej przebytej drodze oraz obecnej sytuacji dotyczącej walki o powrót do zdrowia Pauliny. 

Czas trwania w chorobie nigdy nie był i nie będzie łatwy dla nikogo, jest nam bardzo ciężko, ale mając siebie mamy wszystko! Nawzajem dajemy sobie siłę każdego dnia i to się nie zmieni. Cieszymy się z „małych” rzeczy, doceniamy każdą chwilę.

Może na początek temat zbiórki, która zaskoczyła nie tylko nas, ale chyba każdego z Was. 

Jesteście niesamowici! Wpłaty leciały jedna za drugą bez końca!

Zbiórkę środków zatrzymaliśmy sami, ponieważ zebrana kwota ponad 100 tysięcy złotych wydawała się na tamtą chwilę na tyle wystarczająca, by podjąć stosowne działania, że nie było potrzeby zbierać wyższych kwot, dopóki nie poznamy więcej konkretów od lekarzy oraz nie ułożymy planów na dalszą drogę. Nie tracąc czasu od razu zabraliśmy się za podejmowanie działań. 

Już tego samego dnia, zleciliśmy i opłaciliśmy bardzo precyzyjne badanie wyciętego podczas operacji materiału nowotworu wraz z pobraną krwią, które zostało wysłane do Wielkiej Brytanii. Badanie miało za zadanie dostarczyć nam informacji o genetyce samego guza jak i czynników skąd się wziął i na jakie leki powinien reagować. Kochani tak! Takie badania istnieją! Koszt badania wyniósł 24 tysiące złotych, a za wynikiem trzeba było czekać 4 tygodnie. 

W dużym skrócie, otrzymany wynik dał światło na to co możemy brać pod uwagę w tych dalszych krokach. Nie wskazuję on cudownego leku, który po podaniu odmieni wszystko na dobre, ale daje on zupełnie inną wiedzę na temat samego zachorowania, genetycznego złożenia nowotworu czy krążących komórek we krwi, a także pokazuję wskaźniki korzyści z potencjalnych dostępnych leków podawanych w świecie onkologii, zarówno tych, które Paulina już otrzymała, ale także tych, których nie dostała lub dostać nie powinna z uwagi np. na ich toksyczność i nie tylko. 

Badanie jest bardzo obszerne, zawiera ponad 40 stron, jak się okazuję nie jest ono uznawane przez wszystkich lekarzy i nie można od tak „wsadzić go” w cykl leczenia, natomiast Pani onkolog, która aktualnie prowadzi leczenie Pauliny jest po tej drugiej stronie i oczywiście weźmie je pod uwagę na dalszym etapie. Jak się pewnie domyślacie lista leków zawiera te refundowane przez nasz jakże cudowny NFZ, ale również te nierefundowane, z których potencjalne korzyści wyszły większe. 

Międzyczasie otrzymaliśmy wynik badania PET, który potwierdził wznowę w piersi, węzłach pachowych i śródpiersiowych, zmiany w wątrobie i o czym nie mieliśmy pojęcia przerzut do kości łonowej.... !!!! także otrzymaliśmy kolejny cios. Mnóstwo nerwów, stresu i strachu. Jak widać choroba jest bardzo agresywna i jest nieprzewidywalna, mimo to nie można się poddawać i ani moja Żona ani ja nie mamy zamiaru tego robić. Odbyliśmy wiele konsultacji opartych rzecz jasna na prywatnych wizytach, u największych autorytetów medycznych z zakresu onkologii w Polsce. Wykonaliśmy również kilka konsultacji online poza granicami kraju, by nie tracić czasu. Walczymy!

Aktualnie Paulina leczy się w Warszawie u Pani Doktor, która spojrzała na życie pacjenta dając nam tę nadzieję, siłę i uśmiech.

Dojeżdżamy do Warszawy co tydzień na wlewy chemii, trwa drugi cykl. Badania kontrolne TK zostaną wykonane po 9 tygodniach od rozpoczęcia przyjmowania tego leku, czyli mniej więcej po zakończeniu trzeciego cyklu. 

Dwa tygodnie temu Paulina przeszła naświetlanie kości łonowej metodą stereoradioterapii, która złagodziła ból i miejmy nadzieje zahamowała rozwój tego nieszczęsnego przerzutu. 

Organizm jest już wycieńczony przyjmowaniem tak dużej ilości leków, ale staramy się odbudowywać siły między wlewami na ile się da, Paula to twardzielka z krwi i kości! 

Nasz aktualny i jedyny cel na chwilę obecną to za wszelką cenę zatrzymać postęp choroby.🙏🙏

Aktualizacja pisana prosto z trasy do Niemiec – jutro mamy konsultację i badania w prywatnej klinice.🇩🇪

Trzymajcie za nas kciuki i wspierajcie modlitwą!