Poznajcie Michała. Urodził się w 2019 roku i choć jest wciąż małym chłopcem, to życie doświadczyło go bardziej niż niejednego dorosłego. Michaś połowę swojego życia spędził w szpitalach, u lekarzy, na terapiach i rehabilitacji. 

Michaś choruje na ultrarzadką chorobę uwarunkowaną genetycznie: Zespół Autozapalny APLAID. Ciągły stan zapalny obciąża i niszczy narządy wewnętrzne. Jego układ odpornościowy zupełnie przestaje działać. Niedawno choroba zaatakowała stawy, powodując ogromny ból i problemy w poruszaniu się.

Niestety, ta okrutna choroba nie ma na razie dedykowanego leczenia, a próby podejmowane przez lekarzy nie przynoszą efektów.

Dodatkowo, Michał choruje na padaczkę oporną na leczenie. Częste napady są przyczyną opóźnionego rozwoju i braku samodzielności.

Michaś potrzebuje specjalistycznych zabiegów i rehabilitacji, by choć trochę zatrzymać postępujące zwyrodnienia. Kosztowne leczenie nie zawsze jest refundowane.

Gromadzone fundusze będą przeznaczone na dalszą rehabilitację ruchową, wspomaganie rozwoju intelektualnego, emocjalngo i społecznego, oraz na wizyty u lekarzy i kosztowne bdania. 

Bardzo prosimy o wsparcie - dajmy Michasiowi szansę na życie bez bólu i strachu!