Drodzy Przyjaciele, Znajomi i Znajomi Znajomych!!

Jako dwójka aktywnych kolarzy, gdy tylko dowiedzieliśmy się, że spodziewamy się dziecka, zaczęliśmy snuć wizje i marzenia o tym jak nasza córka pójdzie w ślady Kasi Niewiadomej, lub Majki Włoszczowskiej (patrz niezrealizowane ambicje sportowe rodziców;)). Niestety jednak w połowie ciąży otrzymaliśmy informację, która nas zmroziła - nasze dziecko miało urodzić się z wadą nie tylko uniemożliwiającą przyszłą jazdę rowerem, ale bieganie czy nawet chodzenie.

Zelda przyszła na świat we wrześniu i jest najukochańszym dzieckiem świata.

Niestety jednak sprawdziła się wcześniejsza diagnoza i posiada ona wadę obu nóżek - tzw. stopy końsko-szpotawe. Wada została od początku określona jako poważna (IV stopień w czterostopniowej skali Dimeglio). Nieleczona uniemożliwi naszej córce normalne poruszanie i funkcjonowanie. Obie stópki są wykręcone pod bardzo nienaturalnym kątem i mają “sztywno-sztywny” charakter, opierający się zabiegom. 

Leczenie tej wady jest możliwe, jest jednak procesem wieloletnim. Prowadzone jest tzw. metodą Ponsetiego, która do Polski dotarła stosunkowo niedawno. Tylko kilku lekarzy w naszym kraju potrafi poprawnie leczyć dzieci tą metodą.

Półtora miesiąca po urodzeniu rozpoczęliśmy leczenie Zeldy w jednej z rekomendowanych warszawskich klinik. Niestety w trakcie leczenia okazało się, że jedna z jej stópek ma zdecydowanie bardziej skomplikowany - atypowy wariant wady, który występuje u poniżej 5% dzieci z SKS’em. Żaden polski lekarz nie ma wystarczającego doświadczenia żeby ją naprawić. Próba leczenia bez odpowiedniej wiedzy w tym zakresie prowadziłaby jedynie do dramatycznego nawarstwienia komplikacji i mogłaby całkowicie uniemożliwić naprawę problemu.

Ośrodkiem o najwyższej skuteczności leczenia podobnych schorzeń w Europie jest Wiedeń, a w szczególności doktor Christof Radler specjalizujący się w leczeniu wrodzonych i nabytych deformacji oraz wad rozwojowych kończyn. Pomagał on już wielu polskim dzieciom i umożliwił im normalne życie. Także my zdecydowaliśmy się mu zaufać.

Leczenie powinniśmy rozpocząć jak najszybciej. Optymalny moment leczenia SKS, przynoszący najlepsze rezultaty, to pierwsze 6 miesięcy życia dziecka. Dlatego też nie mamy dużo czasu.

Proces leczenia wiąże się z naszą przeprowadzką do Wiednia na około 2 miesiące i ze znacznymi kosztami (zwłaszcza na wstępnym etapie), które mimo naszych starań, ciężko będzie nam samym udźwignąć. Wciąż czekamy na wycenę świadczeń zdrowotnych, ale ich ostateczna wartość zależy od przebiegu leczenia. Wariantem optymistycznym jest kwota około 20 000 Euro za pierwsze (najintensywniejsze) 2 miesiące leczenia. O wariancie pesymistycznym na chwilę obecną wolimy nie myśleć. 

Na finansowanie leczenia za granicą ze środków publicznych oczywiście nie możemy liczyć.

Część z Was już wcześniej proponowała nam wsparcie, ale liczyliśmy, że uda nam się wyleczyć naszą córeczkę “lokalnie” w ramach własnych środków i oszczędności. Niestety niemal natychmiastowa konieczność leczenia zagranicą przerasta nasze aktualne możliwości. 

Dlatego zwracamy się do Was z niniejszym apelem - jeśli chcecie i możecie zrobić nam prezent świąteczno-noworoczny i dorzucić choć małą cegiełkę na leczenie Zeldy to będziemy Wam bardzo wdzięczni. Z góry dziękujemy za wszelką pomoc.