5 - letnia Włocła­wianka, która obecnie prze­bywa razem z mamą w USA.. Po\nurodzeniu u dziew­czynki stwier­dzono bardzo rzadką wadę gene­tyczną Zespół\nRobert'sa (drugi przy­padek w Polsce). Martynka ma skró­cone kończyny\ngórne i dolne, głęboki niedo­słuch, bardzo dużą wadę wzroku, ale to tylko\nniektóre scho­rzenia z którymi się zmaga.\nMartynka pomimo tak dużej niepeł­no­spraw­ności jest bardzo pogodnym i ciekawym świata dziec­kiem.\nJedyną szansą aby Martysia mogła stanąć i zwie­dzać ten świat na własnych\nnóżkach jest operacja w klinice dr Paley'a na Flory­dzie. Przy­bli­żony\nkoszt takiej operacji to 370 000$ (ok. 1 500 000zł) oraz wszystkie\nkoszty zwią­zane z 4 miesięcznym lub też dłuż­szym pobytem w Stanach.\nPoje­chały tam z nadzieją, na lepsze ,,jutro" Martyny.\nBędzie chodzić na własnych nóżkach, dostała szansę.\nJednak bez naszej pomocy finan­sowej wszystko jest pod znakiem zapy­tania.\nDlaczego? Koszty pobytu w obcym kraju są ogromne, niewy­obra­żalne dla\nwięk­szości z Nas. Możesz i Ty pomóc wpła­cając dowolną kwotę.