Karol ma 5 lat skończył je w styczniu tego roku . Do stycznia nie różnił się od rówieśników chodził do przedszkola, lubił biegać grać bawić sie. W przedszkolu uwielbiał swoją grupę Motylki i dzieci które do niej uczęszczają oraz panie nauczycielki. Niestety od pewnego czasu źle się czuł, był zmęczony, blady. Gdy poszliśmy do lekarza i zrobiliśmy morfologię krwi okazało się że jest ona bardzo zła. Zostaliśmy skierowani w trybie pilnym na Oddział Onkologii i Hematologii Dziecięcego Szpitala Uniwersyteckiego w Lublinie. Niestety okazało się najgorsze Karol cierpi na ostrą białaczkę limfoblastyczna miał 90 procent balastów w szpiku. Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) to najczęstszy typ białaczki u dzieci - około 75 proc. najmłodszych z rozpoznaniem ma tę postać choroby. Jednocześnie ostra białaczka limfoblastyczna to najczęstszy nowotwór wieku dziecięcego - jest ona diagnozowana u około 23 proc. dzieci z chorobą nowotworową.

W leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej stosuje się chemioterapię. Dawkę dobiera się w zależności m.in. od wieku i przebytych chorób. Niestety, leki niszczą nie tylko zmienione nowotworowo krwinki białe, lecz także te zdrowe, dlatego odporność chorego jest znacznie zmniejszona lub nie ma jej wcale. W związku z tym w czasie leczenia należy szczególnie dbać o higienę, ponieważ nawet najmniejsza infekcja może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia i życia chorego.

Choroba zmieniła wszystko również potrzeby finansowe. 

Nowe ubrania, pościel i piżamki, które przy chemii trzeba często zmieniać, środki wspomagające leczenie, dodatkowe syropy np. przy przeziębieniu... Płyny na afty, aby zapobiec grzybicy w buzi. Do tego dodatkowe nawilżanie skóry, która podczas choroby i przy przyjmowaniu chemii zrobiła się bardzo sucha.

.Dodatkowo dojazdy taty - droga do syna i żony to ok 110 km w jedną stronę a tato chciałby jak najczęściej i jak najdłużej przebywać z synkiem chyba jak każdy rodzic w takiej sytuacji i inne opłaty np za parking przy szpitalu.

Od tamtej pory Karol wraz z mamą przebywa w szpitalu leczenie potrwa ok 2 lat . Serca mojej rodziny pękły na pół ciężko opisać słowami to czego doświadczyliśmy przez ten krotki czas. Nie można opisać bólu i strachu jakie czuje rodzić dowiadując się o ciężkiej chorobie swojego dziecka . Karol chce jak najszybciej wyzdrowieć moc się bawić z dziećmi , chodzić do przedszkola . A przede wszystkim wrócić do domu do swojej siostry i być z rodzicami . Środki finansowe będą bardzo pomocne dla rodziców na rehabilitację , leczenie czy choćby dojazdy do szpitala albo na małe marzenia które ma na pewno Karol

English below:

Karol turned 5 this January. Until January he was no different from his peers, he went to kindergarten, liked to run and play. In the kindergarten he loved his group of Butterflies and the children who attended him and the ladies of the teacher. Unfortunately, for some time he felt bad, he was tired, pale. When we went to the doctor and did a blood count, it turned out to be very bad. We were urgently directed to the Department of Pediatric Oncology and Hematology of the University Hospital in Lublin. Unfortunately, it turned out that it was the worst, Karol suffers from acute lymphoblastic leukemia with 90% marrow ballast. Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common type of leukemia in children - about 75% of children with diagnosed leukemia have this form of disease. At the same time, acute lymphoblastic leukemia is the most common neoplasm of childhood - it is diagnosed in about 23% of children with cancer.

Chemotherapy is used to treat acute lymphoblastic leukemia. The dose is selected, among others, according to age and past diseases. Unfortunately, drugs destroy not only cancer white blood cells, but also healthy ones, which makes the patient's immunity significantly reduced or non-existent. Therefore, during the treatment, special attention should be paid to hygiene, as even the smallest infection can pose a serious threat to the patient's health and life.

The disease has changed everything, including financial needs.

New clothes, bed linen and pajamas, which must be changed frequently during treatment, treatment aids, additional syrups, e.g. in case of a cold... Liquids that prevent mycosis in the oral cavity. Additional hydration of the skin, which has become very dry during illness and while taking chemistry.

In addition, the dad's journey to his son and wife is 110 km in one direction and the dad would like to stay with his son as often and as long as possible, probably like any parent in this situation.

The treatment of Karol will take about 2 years.

My family's hearts were bursting in half, which we experienced in that short time. It is impossible to describe the pain and fear that he feels when he learns about his child's serious illness. Karol wants to regain his strength to play with his children as soon as possible, to go to kindergarten. And above all, he wants to go home to his sister and be with his parents. The financial means will be very helpful for the parents for rehabilitation, treatment, and even commuting to the hospital or for small dreams, which Karol certainly has.