Nasz kochany synuś Szymek ur. się 04.10.2019r. Już będąc w ciąży dowiedzieliśmy się, że malutki ma bardzo poważną wadę - rozszczep kręgosłupa. Operację przeszedł prenatalnie w 27 tyg. ciąży a w 29 urodził się w Warszawie. Zabieg zatrzymał postęp choroby, jednak dotychczasowe wady pozostały. Chłopiec oprócz problemów wcześniaczych, cały czas boryka się z konsekwencjami przepukliny oponowo-rdzeniowej: wodogłowiem, pęcherzem neurogennym, obniżonym napięciem mięśniowym, częściowym brakiem czucia w stópkach, zespołem Arnolda Chiariego oraz jest diagnozowany genetycznie. Potrzebuje intensywnej, niestety bardzo kosztownej rehabilitacji (ruchowej, logopedycznej, SI i wzroku). Główny cel to, aby Szymek w przyszłości był samodzielny.

Łzy same napływają do oczu, kiedy pomyślimy o codziennym dniu synka. Zamiast bawić się jak inne dzieci w jego wieku, on podąża z rehabilitacji na rehabilitację. Jednak widać, że jego siła w walce z chorobą owocuje. Widzimy postępy. Chodzi na krótki dystans, jednak nie pokonuje przeszkód np. krawężnik, schody i często traci równowagę. A to, dla nas rodziców, jest bodźcem do dalszej walki o lepsze jutro dla naszego dziecka. Nie możemy stracić żadnego dnia. Niestety są to bardzo duże koszty. W chwili obecnej nie jesteśmy już w stanie sami ich pokryć. Dlatego prosimy Państwa o pomoc.

Bardzo dziękujemy za każde wsparcie!

Rodzice z Szymkiem