Aleksandra urodziła się z przepukliną oponowo – rdzeniową, operowaną w 1 dobie życia i wodogłowiem zaopatrzonym zastawką i drenażem komorowo – otrzewnowym w ok. 2 miesiącu jej życia oraz stopami końsko - szpotawymi. Z upływem czasu u Oli został zdiagnozowany również pęcherz neurogenny, epilepsja, Zespół A, Chiariego oraz skolioza. Ola cierpi również z powodu niedowładu wiotkiego kończyn dolnych. Stopy są pozbawione czucia. Jest również niepełnosprawna intelektualnie w stopniu umiarkowanym. Od urodzenia jest leczona w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie. Poza pobytami w szpitalu w celu wykonania zabiegów operacyjnych, Aleksandra jest systematycznie hospitalizowana z powodu konieczności przeprowadzenia okresowych badań i kontroli. Na stałe przyjmuje leki od pęcherza neurogennego, epilepsji. Ola porusza się na wózku inwalidzkim z pomocą osób drugich, nie potrafi również siedzieć stabilnie samodzielnie, czasami udaje jej się utrzymać pozycje siedzącą, np. na kanapie, jednak musi podpierać się przy tym rękami. 

Biorąc pod uwagę potrzeby naszej rodziny nie jesteśmy w stanie samodzielnie opłacić turnusu rehabilitacyjnego, który dla Oli jest szansą na zahamowanie lub zmniejszenie postępujących niedowładów oraz skrzywień kręgosłupa oraz lepsze funkcjonowanie w przyszłości, być może tylko z niewielką pomocą osób drugich. By jednak to wszystko mogło nastąpić niezbędna jest stała i systematyczna rehabilitacja. Staramy się wykorzystać każdą możliwość, by córka miała szansę na jak najlepszą rehabilitację. Jednak czasami ze względu na koszty finansowe takiej rehabilitacji, nie jesteśmy w stanie wyłącznie z naszych dochodów jej opłacić. Dlatego jesteśmy zmuszeni prosić ludzi dobrej woli o pomoc w sfinansowaniu turnusu rehabilitacyjnego. Kochani, Wy jesteście naszą siłą i nadzieją. Dzięki Waszej pomocy mogliśmy częściowo sfinansować turnus w ubiegłym roku, wiemy, że w tym roku również możemy na Was liczyć. Z całego serca Dziękujemy.