Chciałabym tylko jednego - by mój synek mógł być po prostu zdrowy. Niestety, chociaż bardzo chciałabym móc wierzyć w cuda, wiem, że na razie nie ma skutecznego sposobu, by wyleczyć Alana. Gdy patrzę na mojego synka, marzę o tym, by mimo wszelkich przeciwności losu był szczęśliwym dzieckiem, który bez względu na chorobę będzie zawsze otoczony dobrymi i życzliwymi ludźmi. 



Gdy Alan miał przyjść na świat, byłam pełna dobrych myśli, myśli, w których nie było miejsca na chorobę, tym bardziej na taką, która będzie mu towarzyszyć całe życie. Snułam plany na przyszłość, myślałam o tym, co mu pokażę, gdy już będzie obok mnie, wierząc głęboko w to, że naprawdę będzie dobrze. Dziś synek ma już trzy lata. Obecnie wiemy już, że Alan zmaga się z duplikacją chromosomu 16 oraz 18. W czasie konsultacji z genetykiem otrzymaliśmy informację, że jest możliwość przeprowadzenia badania genetycznego WES oraz WGS, które niestety nie są refundowane, a zdecydowanie zwiększa szansę na to, że wreszcie otrzymamy informację, na co dokładnie Alan choruje. 

Nie chcę się poddać! O Alana, o moje ukochane dziecko będę walczyć do samego końca. Wraz z jego tatą marzymy o jego dobrej przyszłości - przyszłości, którą możesz podarować mu właśnie Ty, przyłączając się do naszej zbiórki. Proszę, pomóż...

Marta, mama