Gabrysia jest 8 letnią dziewczynką, u której po wielu latach poszukiwań zdiagnozowano ultra rzadką chorobę genetyczną Taya-Sachsa. Prawdopodobnie w Polsce oprócz Gabrysi na tą chorobę cierpi jeszcze tylko 3 osoby.

Jej przyczyną jest nieobecność enzymu zwanego heksozaminidazą A - brak tego enzymu powoduje odkładanie się w mózgu niszczącej substancji tłuszczowej, która uszkadza neurony w mózgu.

W następstwie choroby Gabrysia przestała chodzić, mówić, cierpi na lekooporną padaczkę. Choroba doprowadziła do głębokiego upośledzenia. Gabrynia jest całkowicie zależna od swoich bliskich. Aby spowolnić wyniszczające działanie choroby Gabrysia codziennie potrzebuje intensywnych zajęć z fizjoterapii oraz wymaga stałej opieki wielu specjalistów. Mimo swojej niepełnosprawności kocha życie i ludzi. Bardzo prosimy Państwa o wsparcie dalszego leczenia i rehabilitacji Gabrysi.