id: 63aumz

Pomoc dla Tosi - zbiórka na badanie genetyczne

Pomoc dla Tosi - zbiórka na badanie genetyczne

Our users created 1 226 538 fundraisers and raised 1 349 035 453 zł

What will you fundraise for today?

Description

Chyba nikt, kto decyduję się na dziecko, nie zakłada z góry, że będzie ono poważnie chorować... Wręcz przeciwnie- przyszli rodzice wierzą w to, że urodzi im się zdrowe dziecko.


Gdy 9 listopada 2016 roku na świat przyszła nasza druga córka- Tosia, nie myśleliśmy, że nasze życie wywróci się do góry nogami. W końcu urodziło nam się śliczne, zdrowe dziecko, które na starcie otrzymało 10 punktów w skali Apgar.


Zachowanie Antoniny niepokoiło nas od samego początku. Jednak kulminacyjnym momentem była chwila kiedy Tosia zaczęła chodzić. To wtedy uwydatniła się asymetria prawej strony ciała ( Tosia ma o wiele słabszą prawą rękę i nogę ), przez co córka utykała. Po ukończeniu przez Antoninę około 1, 5 roku zaczęła nas niepokoić kolejna rzecz- pojawiające się poranne silne bóle głowy, z utratą świadomości, kończące się zazwyczaj wymiotami.


Tosia rozwija się wolniej zarówno pod względem intelektualnym jak i fizycznym. Jest drobniejsza niż jej rówieśnicy. Potrzebuje pomocy przy wykonywaniu niektórych podstawowych czynności. Bóle głowy są coraz częstsze.


W listopadzie 2020 roku Tosia została skierowana na badania kontrolne na oddział neurologi dziecięcej. Wyniki rezonansu nie są adekwatne do stanu Tosi - niewielki obszar niedokrwienny mózgu ( prawdopodobnie powstały przy porodzie), oraz zmiana w przysadce mózgowej ( najprawdopodobniej torbiel kieszonki Rathkego).


Niestety na początku czerwca br. stan Tosi się pogorszył. Ból głowy trwał o wiele dłużej niż zwykle. Trafiliśmy do szpitala. W momencie przyjęcia nas na oddział stan Tosi był średnio ciężki. Córka nie reagowała, nie nawiązywała kontaktu wzrokowego ani słownego, była apatyczna i po badaniu zasnęła. Stwierdzono u Tosi między innymi: kwasicę metaboliczną, hipoglikemię, hiperurykemię oraz nieznaczną hiponatremię.


W chwili obecnej Antonina musi być pod stałą opieką poradni: neurologicznej, metabolicznej, psychologicznej, fizjoterapeutycznej, logopedycznej i genetycznej. Ze względu na terminy większość wizyt i badań Tosia ma prywatnie.


Niestety objawy, które ma Tosia nie są specyficzne dla żadnej konkretnej jednostki chorobowej.

Jedyną szansą, aby pomóc naszej córce jest badanie szerokoprzepustowe genów metodą NGS w trybie badania całoeksomowego ( WES) .

Ze względu na koszty, które w chwili obecnej ponosimy, nie jesteśmy sami w stanie zapewnić tego badania córce.

Koszt badania to 7000zł.


Nie myśleliśmy, że będziemy musieli prosić innych o pomoc, ale sami nie damy rady...


Z całego serca dziękujemy za wszelkie wsparcie!

Hania i Błażej

There is no description yet.

There is no description yet.

The world's first Payment Card. Your mini-terminal.
The world's first Payment Card. Your mini-terminal.
Find out more

Donations 77

 
Hidden data
1000 zł
 
Hidden data
1000 zł
 
Hidden data
500 zł
 
Hidden data
459 zł
 
Hidden data
300 zł
 
Hidden data
300 zł
 
Hidden data
300 zł
 
Michał senftleben
300 zł
 
Hidden data
200 zł
 
Eryk Waszak
150 zł
See more

Comments

 
2500 characters
Zrzutka - Brak zdjęć

No comments yet, be first to comment!