Kacperek to wspaniały 4 letni chłopiec. Niestety rok 2020 był dla nas bardzo ciężki i przełomowy.. gdyż Kacperek otrzymał diagnozy których nigdy byśmy się nie spodziewali. Wierzymy jednak, że badania które wykonamy pomogą nam zrozumieć syna i podjąć odpowiednie działania.

U syna podejrzewany jest zespół P.A.N.D.A.S - potrzeba sporo autoimmunologicznych i genetycznych badań do wykonania, na które zwyczajnie sami nie możemy sobie pozwolić ze względu na niepełnosprawność drugiego mlodszego synka Antosia. Kacperek poza tym jest również dzieckiem ze spektrum autyzmu ... coraz gorzej funkcjonuje, nie radzi sobie kompletnie ze swoimi emocjami i z miejscami , w których siłą rzeczy musi się znajdować, chociażby na terapiach..

Na dzień dzisiejszy Kacper dnia 08.01 miał wykonana laminektomie odbarczajaca C1 oraz kraniotomie odbarczajaca potyliczną . Migdałki schodziły już 15/16 mm poniżej otworu wpuklajac się w kanał kręgowy ..

Poza tym zalecono nam niestety kolejne badania jak EEG mózgu przez nowo lokalizujące się zmiany w okolicy potylicznej .. obawiają się zmian padaczkowych ..

kolejni nowi specjaliści , kolejne nowe badania ...

Synek kiedyś był bardzo samodzielny - niestety po szczepieniu MMR ta samodzielność słabła i słabła.. Uwielbiał sam jeść, potrafił się ubrać, umyć siebie i ząbki.. teraz we wszystkim trzeba mu pomóc, a społeczeństwo zwyczajnie tego nie rozumie.. Często słyszę komentarze typu: takie duże dziecko a nie potrafi nic samo zrobić.. to nie prawda ! Kacperek potrzbuje odrobiny pomocy, po prostu wsparcia.. Nie potrafi mówić o swoich emocjach.. Bardzo często krzyczy, histeryzuje, płacze, drze się w niebogłosy.. a my jako rodzice musimy domyślać się o co chodzi, co jest nie tak.. ciągle rozrzuca rzeczy w krzyku, rzuca nimi gdzie popadnie..Często słyszę jakie to mam nie wychowane i rozpieszczone dziecko.. - nie! tak nie jest ! Jestem tak samo kochającą mamą swojego dziecka jak Wy. Nie rozpieszczam go, nie faworyzuję. My po prostu musimy walczyć z własnym dzieckiem , które ciągla stawia opór i sprzeciw, nie cierpi słowa NIE i NIE WOLNO... Pewnie ciągłe wizyty na terapiach, w szpitalach też się do tego przyczyniają..

Kacper potrzebuje specjalistycznych badań które są bardzo bardzo drogie i dalszych badań genetycznych.. niestety koszty nas przerażają, nie jesteśmy w stanie mu finansowo pomóc, dlatego prosimy o pomoc Was. Jest nadzieja, że dzięki tym badaniom, nasza wspaniała pani doktor nam pomoże, niestety są to specjalistyczne badania wykonywane tylko w Anglii i USA..

Walczymy ciężko o przyszłość naszego synka - pomóżcie nam osiągnąć choć odrobinę tego celu ! Wierzymy w dobrych aniołów.

Dla wszystkich mających wątpliwości udostępnimy dokumentację medyczną, wraz z orzeczeniami

A dla ludzi dobrej woli udostępniamy nasze konto w fundacji "SERCA DLA MALUSZKA" :

Tytułem: Kacper i Antoni Kliś , Bank Milenium : 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142

Kod SWIFT banku: BIGBPLPW ( dla przelewów z zagranicy )