Franek Dźwierzyński ma 10 miesięcy, mieszka w Kraczkowej koło Rzeszowa. Urodził się z ultra rzadką chorobą genetyczną. Jego rodzice poświęcają mu się bez reszty, ale na drodze do rehabilitacji stoją spore wydatki. Franiu cierpi na ultra rzadką wadę genetyczną mięśniowo-nerwową, w jego przypadku z cechami artrogrypozy. 

Na całym świecie jest 14 udokumentowanych jej przypadków. Franio jest pierwszym zdiagnozowanym dzieckiem w Polsce.Franek jest na stałe podłączony do respiratora, nie połyka samodzielnie. Czekają go jeszcze minimum dwie operacje – na biodra oraz kręgosłup i przepuklinę.Na chwilę obecną nie istnieje metoda leczenia. Jest tak mało przypadków tej wady genetycznej, że jedyne, co możemy dla niego zrobić, to wielopłaszczyznowa terapia, czyli pomoc neurologów, ortopedów, rehabilitantów, osteopatów, laryngologów i wielu innych. Do tego potrzebny będzie specjalistyczny sprzęt. Miesięczne koszty są naprawdę ogromne!