Ciężka nieuleczalna choroba genetyczna - te słowa zniszczyły cały nasz dotychczasowy świat... Tak bardzo cieszyliśmy się, kiedy na świecie pojawiła się nasza zdrowa córeczka. Nic się nie liczyło, tylko to, że jesteśmy razem. Michalinka rozwijała się wzorowo, była spokojna, rzadko płakała, cały czas była uśmiechnięta. W pewnym momencie zauważyliśmy, że coś jest nie tak, że nasza córka nie rozwija się w takim tempie jak inne dzieci.

Nasza córeczka cierpi na bardzo rzadką, ciężką i nieuleczalną, genetyczno-neurologiczną chorobę – Zespół Retta. Po porodzie Michalinka otrzymała 10 pkt. w skali Apgar. Rozwijała się również wzorowo, była spokojna, rzadko płakała, cały czas uśmiechnięta. W pewnym momencie zauważyliśmy, że coś jest nie tak, że nasza córka nie rozwija się w takim tempie jak inne dzieci. Zaczęliśmy szukać przyczyny. Wizyty lekarskie, badania, szpitale...

W końcu przed świętami Bożego Narodzenia padła diagnoza- Zespół Retta. Ta straszna choroba, która nas dotknęła, pozbawiła Michalinkę dosłownie wszystkiego. Zamknęła jej zdrowy umysł w chorym ciele. Michalinka nie umie chodzić, mówić i nie może posługiwać się swoimi rączkami. Dodatkowo ma wiele innych schorzeń.

Dla nas zwykły dzień to wyjazdy na rehabilitacje, terapie oraz wizyty lekarskie. Wszystko to jest bardzo kosztowne. Dziewczynki z zespołem Retta nazywane są Milczącymi Aniołami. Nie potrafią mówić.

Pojawiła się możliwość wyjazdu na dwu tygodniowy turnus rehabilitacyjny, który może pomóc Michalince w dalszym rozwoju fizycznym. Turnus niestety nie jest refundowany przez NFZ. Na turnusie fizjoterapeuci bazują na metodzie ,,Medek", która polega na nauce utrzymania równowagi, co przy zespole Retta jest niezbędne do nauki chodzenia. Dzięki waszej pomocy Michalinka ma szansę sama postawić pierwsze kroki ❤ Do tego potrzebuje jeszcze specjalistycznego sprzętu ortopedycznego. Wiele zależy od was ❤ Wiemy, że jesteście wspaniali i potraficie dokonać cudu ❤❤❤

Dla nas liczy się każdy grosz. Pamiętajcie, że dobro powraca. Dziękujemy za każdą pomoc.