Karolinka Wojciak urodziła się w 18 lutego 2011r. Od kiedy skończyła 8 tygodni zaczęła pojawiać się wysypka oraz stwierdzono skazę białkową. Z czasem objawy zaczęły się nasilać. Kolejne wizyty u lekarzy dermatologów i alergologów pozwoliły postawić diagnozę - nieuleczalna choroba o podłożu genetycznym - Atopowe Zapalenie Skóry.

Pomimo naszych wysiłków choroba na przestrzeni kilku lat rozwinęła się i zajęła całą skórę. Od ponad 3 lat nasza córeczka zmaga się z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry w III - ostatniej - fazie.

Świąd oraz ból nie pozwala przespać naszemu dziecku ani jednej całej nocy. Najdłuższe okresy snu trwają maksymalnie 2 godziny, po których na nowo zaczyna się płacz, drapanie, smarowanie uspokajanie i próba uśpienia. W pełni przespana noc miała miejsce ostatnio 3 lata temu.

Dla nas, rodziców, najgorsza jest bezradność w obliczu faktu, że nie możemy skutecznie ulżyć naszej córce, której choroba odebrała całą radość życia.

Jedyne co możemy zrobić to minimalizować objawy m.in. Stosować specjalną odzież, bandaże, emolienty, unikać czynników alergizujących, wysokich temperatur w pomieszczeniach. Wrogiem naszej córki jest cała grupa alergenów pokarmowych i powietrznopochodnych, przede wszystkim roztocza kurzu domowego i pyłki roślin.

Bezpieczne dla zdrowia terapie pomocne w leczeniu objawów AZS, takie jak terapia w komorze hiperbarycznej, naświetlania, stosowanie zewnętrznych inhibitorów kalcyneuryny pomagają cofnąć rozwój choroby a z czasem może nawet ją całkowicie wyciszyć nie rujnując przy okazji zdrowia naszej córeczki, jak to może mieć miejsce w przypadku leczenia sterydami czy cyklosporyną. Jednak terapie te są w 100% odpłatne i bardzo kosztowne.

Aktualnie pilnie zbieramy na:

- konsultacje i leczenie u specjalistów za granicą

- leki, maści

- zabiegi w komorze hiperbarycznej

- wizyty u specjalistów w kraju

- specjalną odzież

- specjalne bandaże do stosowania mokrego i suchego opatrunku