Kubuś Zawada jest wspaniałym chłopcem, któremu los nie oszczędził bólu i trudności. Kuba cierpi na rzadką i nieuleczalną chorobę genetyczną, która hamują jego prawidłowy rozwój oraz uniemożliwia mu normalne życie.

Liczne badania i dociekania zarówno rodziców jak i wielu zaangażowanych lekarzy wykazały przyczyny stanu Kubusia. Diagnoza Kuby obejmuje Encefalopatię rozwojową (uszkodzenie mózgowia) z padaczką lekooporną oraz wyjątkowo rzadką chorobę genetyczną, na którą cierpi zaledwie trójka dzieci na całym świecie.

Kubusiowi komisyjnie została przyznana mu Klasa Inwalidzka. Kuba pomimo wieku 3 lat, nie może niestety samodzielnie utrzymać główki, nie jest w stanie sam usiąść i utrzymać pozycji siedzącej, a samodzielne jedzenie lub chodzenie pozostają zupełnie poza jego możliwościami. Wszystko to sprawia, że Kubuś jest całkowicie uzależniony od swoich rodziców i opiekunów, co stanowi ogromne wyzwanie dnia codziennego, które wymaga bardzo dużych nakładów finansowych.

Kubuś potrzebuje kosztownego leczenia i rehabilitacji, które są absolutnie nieodzowne dla jego życia i funkcjonowania. Pomimo ogromnych wysiłków i pełnego zaangażowania w polepszenie stanu zdrowia chłopca, dźwiganie ciężarów finansowych staje się dla opiekunów Kuby niemożliwe do wykonania.

Kubuś pilnie potrzebuje naszego wsparcia, które pozwoli mu żyć i funkcjonować, doświadczając możliwie jak najmniej cierpienia. Prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o dar serca, choćby symboliczne cegiełki, które pozwolą udźwignąć trudny los. Podarujmy Kubusiowi szansę na dziecięcy uśmiech, pomimo tego, co go spotyka.