Weronika urodziła się 17.04.2014 roku w Klinice Szpitala S. Żeromskiego. Zaraz po urodzeniu stwierdzono u niej zespół Downa. Kilka minut po porodzie córka zaczęła sinieć i została umieszczona w inkubatorze. Jej waga urodzeniowa i saturacje, czyli parametry życiowe, jak nam wtedy powiedziano, zaczęły spadać w sposób bardzo niepokojący. Po konsultacji kardiologicznej dziecko zostało przewiezione do Szpitala Uniwersyteckiego na ul. Wielickiej w Prokocimiu, gdzie zostało zoperowane. Pierwsza operacja odbyła się w maju 2014 roku. Występowała hipoplazja łuku aorty oraz banding tętnicy płucnej.

Od urodzenia córka cierpi na wrodzone rozwojowe wady przegród serca oraz ubytki przegrody międzykomorowej. Do tego dochodzi małopłytkowość, słabe napięcie mięśniowe, słaba odporność (córka stale łapie różne infekcje, które często kończą się ostrym zapaleniem oskrzeli). Weronika wymaga także szpitalnej diety oraz rehabilitacji logopedycznej i socjoterapii. Druga operacja córki miała miejsce 2 października 2020 roku - była to bardzo ciężka operacja, ratująca życie. Zamknięcie VSD, plastyka zastawki trójdzielnej, plastyka pnia tętnicy płucnej, zamknięcie ASD II oraz balonografia. Do dziś leczona jest wątroba po wirusowym zapaleniu wątroby. Kolejny zabieg miał miejsce 30 lipca 2023 roku - założenie stentów do tętnic płucnych. Obecnie córka czeka na kolejny zabieg dołożenia stentów do tętnic płucnych w celu ich poszerzenia. W przyszłości planowany jest kolejny zabieg rekonstrukcji pnia płucnego.

Weronika na co dzień jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem. Lubi muzykę, tańczyć oraz kocha zwierzęta. Jest bardzo waleczna i odważna. Nawet gdy bardzo cierpi (a niestety zdarza się to dość często), uśmiecha się przez łzy. Jest małą wojowniczką! Jest leczona w poradni kardiologicznej, endokrynologicznej, okulistycznej, logopedycznej, psychologicznej oraz uczęszcza na neurologiczną rehabilitację.