Michał chce po prostu żyć jak jego rówieśnicy…

Michał to radosny, ciekawy świata 13-latek. Marzy o normalnym życiu – takim, jakie mają jego koledzy. O tym, by móc bawić się bez strachu, chodzić do szkoły bez bólu, śmiać się bez obaw o kolejny atak.

Urodził się jako wcześniak – w 32. tygodniu ciąży. Poza drobnymi problemami z układem pokarmowym, rozwijał się prawidłowo. Mimo to czułam, że coś jest nie tak… Gdy miał 2 latka, zaczęły się pierwsze niepokojące objawy. Podejrzewałam padaczkę, ale przez wiele lat słyszałam, że „wszystko jest w porządku”.

Sześć wizyt u neurologa, trzykrotne EEG – i wciąż brak diagnozy. Zamiast pomocy – usłyszałam, że problem leży we mnie, że “to ja powinnam się leczyć”.

I wtedy przyszedł dzień, który wszystko zmienił…

17 stycznia 2025 r.

Michał wrócił ze szkoły z silnym bólem głowy. Prawdopodobnie ma także nadwrażliwość sensoryczną (czekamy na diagnozę – koszt niestety przerasta moje możliwości). Wieczorem, gdy układał z siostrą klocki LEGO, jego ciało nagle zaczęło drżeć. Pogotowie, szpital… Tym razem trafiliśmy na wspaniałą lekarkę, która nas nie zignorowała. W końcu – padło podejrzenie padaczki.

18 lutego 2025 r.

Kolejny atak. Wracaliśmy autem ze szkoły. Piękne słońce, migające światło – i nagle to się stało. Michałem znowu zaczęło “rzucać”. Pogotowie, szpital, ta sama cudowna lekarka… Atak nastąpił dwa dni przed wizytą u neurologa.

20 lutego 2025 r.

Wreszcie diagnoza: Zespół Jeavonsa – genetyczna postać padaczki. Dodatkowo zdiagnozowano u Michała zaburzenia przetwarzania słuchowego. Powinien być objęty terapią, ale niestety – samotnie wychowuję dzieci i koszty takiej terapii znacznie przekraczają moje możliwości.

Potrzebuję pomocy…

Robię, co mogę, żeby zapewnić moim dzieciom jak najlepsze życie, ale coraz częściej brakuje mi sił – i środków. Leczenie, dojazdy do lekarzy, pobyty w szpitalach – to wszystko pochłania ogromne sumy.

Marzę o zakupie specjalnej opaski wykrywającej zbliżający się napad padaczkowy. Dzięki niej Michał mógłby zdążyć przyjąć bezpieczną pozycję zanim straci świadomość.

➡️ Koszt opaski to prawie 7800 zł.

To dla mnie ogromna kwota, ale wiem, że może realnie uratować zdrowie, a nawet życie mojego syna.

Każda złotówka ma znaczenie 💛

Będę ogromnie wdzięczna za każdą formę wsparcia – finansową, ale także za udostępnienie tej historii innym.

Z całego serca dziękuję wszystkim, którzy zdecydują się pomóc Michałowi odzyskać poczucie bezpieczeństwa.