Mateusz skończył szesnaście lat, patrząc na niego nie zobaczycie że jest chory i

potrzebuje pomocy. Zobaczycie fajnego uśmiechniętego chłopca z wielkim

sercem, głową pełną pomysłów, poczuciem humoru i mnóstwem pytań na które

musi dostać odpowiedź. Ma wiele zainteresowań i pasji: muzyka, film, dobra książka,

gry, Wiedźmin, gotowanie potraw kuchni świata, wspólne wędrówki po dolinach w Tatrach. Tak

jak tata i starszy brat jest kibicem Wisły Kraków, mimo że nigdy nie mógł uprawiać sportu,

lubi go oglądać i to różne dyscypliny, a zwłaszcza piłkę nożną o której posiada ogromną wiedzę na temat klubów, rozgrywek ,piłkarzy.

Urodził się 07.09.2005 się z wrodzoną złożoną wadą serca TGA VSD PDA ubytek

międzykomorowy i między przedsionkowy. Od pierwszych godzin życia walczy o nie

ze wszystkich sił, nie poddając się. Przeszedł już kilkanaście operacji i zabiegów

ratujących jego życie. W listopadzie 2016 w ciągu dwóch dni przeszedł trzy operacje i

rozległy zawał serca. Tamte wydarzenia w klinice i ostatnie miesiące pokazały

jak kruche jest życie i jak słabe jest serce Matiego. Zawał pozostawił blizny. Mateusz nie

chce się poddać, obiecał walczyć dalej, ale mimo to boi się. Przed nim dalsze, bardzo

ryzykowne, ale i bardzo potrzebne leczenie jego serca, które jest coraz bardziej

niewydolne. Mateusz przez trzynaście lat leczony był w Niemczech. Tylko tam został

zakwalifikowany do dalszego leczenia. W Polsce prócz kardiologa prof. Szydłowskiego i jego

oddziału nikt nie chciał podjąć się dalszego leczenia. Już cztery lata temu wiedzieliśmy że

musi zostać zakwalifikowany do przeszczepu serca. Przeszczep - tego słowa baliśmy się

i boimy się nadal. Lekarze rozmawiali i przygotowywali nas na to. Wierzcie nam - to strasznie trudne. Wiemy że przeszczep u pacjentów z WWS, a w dodatku po kilkunastu

operacjach serca jest bardzo ryzykowny i trudny. Nasz syn został zdyskwalifikowany do

przeszczepu serca w Polsce. Niewydolność narasta, a w ciągu całego roku spadła aż o 14 %. W

listopadzie 2021 dostaliśmy wiadomość z kliniki UKM Munster, że Mateusz musi mieć przeszczep. Niestety, nie wykonują tam przeszczepów. Zwróciliśmy się o pomoc do kliniki w Giessen. Na nasze nieszczęście „obce”dzieci nie są kwalifikowane do przeszczepów, tak jak w całej Europie. Cały czas szukamy i piszemy do innych klinik na świecie, prosząc o pomoc. W tej chwili wspólnie z

kardiologiem zdecydowaliśmy że trzeba spróbować przeszczepu komórek macierzystych.

Klinika ze Szwajcarii zakwalifikowała Mateusza do tego leczenia. Dają nam od 5 do 7

% poprawy niewydolności serca. Dla Matiego to bardzo dużo, a nam i kardiologom daje czas

na znalezienie kliniki która zdecyduje się i zakwalifikuje go do przeszczepu. Dlatego

prosimy o pomoc w zebraniu pieniędzy na leczenie naszego syna. On tak bardzo chciałby żyć normalnie, bez strachu i zmartwień.