17lutego 2021 roku 7-io letnia Iga usłyszała diagnozę-'Cukrzyca typu 1".Od tego dnia zmieniło się całe życie Igi. Codzienne nawyki musiały zostać podporządkowane nowej rzeczywistości. Choroba rozwijała się w ukryciu,Iga chudła,była apatyczna.W jednej chwili ze zdrowej pogodnej dziewczynki,zmieniła się w smutne i przerażone dziecko.

Choroba ta jest autoimmunologiczna, nieuleczalna, agresywna i podstępna oraz wymaga stałej insulinoterapii i ciągłej kontroli poziomu glikemii, ponieważ trzustka w przypadku Igi nie wytwarza insuliny.

Na chwilę obecną Iga jest leczona za pomocą pena insulinowego,który służy do podskórnego wstrzykiwania insuliny do organizmu.

Przed każdym posiłkiem liczymy posiłki i dobieramy potrzebną insulinę(raz wychodzi to lepiej,raz gorzej).

Podawanie insuliny jest w naszych rękach,ponieważ Iga nie wykonuje tych czynności sama.Iga często wpada w stan hipoglikemii czyli niskiego poziomu cukru we krwi,co może skutkować zapadnieciem w śpiączke,dlatego każdej nocy badam cukier jak najczęściej tylko potrafimy.

Jako opiekun Igi a zarazem kochający tato,próbuje jak tylko potrafię odłożyć pieniażki na pompę insulinową.Jest to bardzo trudne gdyż jestem jedynym żywicielem rodzinny.Pomoc państwa pomogła by nam w zakupie nowoczesnej pompy firmy MiniMed 780g firmy Medtronic.

Wyżej wymieniona pompa pozwoliła by na duży powrót dziecka do normalności,ale głównie zapewniła by trochę spokoju od hipoglikemii i obawy przed nie obudzeniem się dziecka.

Podana pompa nie jest refundowana przez NFZ.

Sam zakup pompy to 20 tyś nie wliczając w tą kwotę kosztów miesięcznych kosztów utrzymania.

Dlatego zwracam się do państwa o pomoc w zebraniu odpowiedniej kwoty na zakup sprzętu,który pozwoli Idze funkcjonowąć w sposób normalny.Każda wpłacona złotówka będzie krokiem milowym do powrotu uśmiechu na twarzy córki