Drodzy przyjaciele Marty!

Jak wiecie jestem ciocią bardzo dzielnej dziewczynki o imieniu Marta i ta zrzutka stworzona jest właśnie dla niej.

W około 5 miesiącu życia zgianozowano u Marty PFFD typu 1A czyli wrodzony niedorozwój kości udowej. Krótko mówiąc, Marta miała jedną nóżkę krótszą od drugiej, a różnica wynosiła 4,5 cm.

Aktualnie Marta jest już po operacji wydłużenia nóżki i od lutego, kiedy usunięto jej aparat MRS codziennie dojeżdża z mamą na rehabilitację do oddalonego o 24 km Jarosławca. Dzięki intensywnej fizjoterapii powolutku udaje się odzyskać prawidłowe zgięcie w kolanie, a Marta na nowo uczy się prawidłowo chodzić.

Marta ma tylko 7 lat, a dla mnie jest prawdziwą wojowniczką 💪 W tej z pozoru drobnej i kruchej dziewczynce drzemie prawdziwa siła i odwaga. Z niezwykłą odwagą zniosła ból i cierpienie związane z wydłużaniem nóżki, a teraz daje z siebie 150% na rehabilitacji, żeby jak najszybciej odzyskać pełną sprawność kolana, przed kolejną operacją zaplanowaną na luty 2023 🙂

Niestety, jak to w naszym kraju bywa, koszty leczenia, rehabilitacji dzieci są koszmarnie wysokie... O ile same operację przeprowadzane są na NFZ, o tyle wizyty kontrolne w klinice Ortop w Poznaniu, rehabilitacja, RTG są prywatne... Marta jest pod opieką jednego z nielicznych specjalistów w Polsce zajmujących się przypadkami takimi jak ona - dr n. med. Miluda Shadiego. 

Mamie Marty udało się pierwszy raz w życiu dostać na rehabilitację refundowaną przez NFZ - 24 km od miejsca zamieszkania. Martusi przysługuje 120 dni rehabilitacji rocznie, aktualnie oczekuje na decyzję Dyrektora NFZ w sprawie wydłużenia tego czasu... W najgorszym wypadku zostało jej 6 tygodni refundowanej, codziennej fizjoterapii. Po tym czasie bez zgody dyrektora NFZ rehabilitacja będzie w pełni odpłatna. 😞 Codzienne dojazdy to również spory wydatek.

Zrzutka ta będzie miała przede wszystkim na celu zebranie w jednym miejscu pieniędzy otrzymanych z kolejnych licytacji przedmiotów wystawionych na rzecz leczenia i rehabilitacji Marty.

Dlatego zwracam się z ogromną prośbą o udział w licytacjach. Może też ktoś z Was ma jakieś ciekawe rzeczy, które zalegają w domu, a mogą dostać drugie życie u innej osoby, jednocześnie pomagając stanąć Martusi na dwóch rownych nóżkach ❤

Przy leczeniu wrodzonego niedorozwoju kości udowej wszystko rozkłada się w czasie. Człowiek rośnie przez kilkanaście pierwszych lat swojego życia (dziewczynki do około 14 roku) i to, jak będzie przebiegał proces powrotu do pełnej sprawności, w dużej mierze zależy od tempa wzrostu dziecka, tego jak szybko powiększa się dysproporcja pomiędzy kończynami.

Typ PFFD 1A, na który cierpi Marta, jest tym, który najlepiej rokuje powrót do pełnej sprawności w dorosłym życiu. Plan zabiegów operacyjnych może wyglądać następująco:

1. około 2 - 3 roku życia operacja przygotowawcza (super hip/super knee) 
2. pierwsze wydłużanie kości udowej o 5 cm w wieku 6 lat
3. drugie wydłużanie kości udowej do max 5 cm w wieku 10-13 lat
4. Epifizjodeza (ewentualnie)- spowolnienie albo zahamowanie wzrostu kości kończyny poprzez zablokowanie chrząstek nasadowych (miejsca wzrostu kości na długość)

Na tą chwile Marta jest już po kilku ważnych zabiegach operacyjnych:

- w marcu 2018 roku przeszła operację Super Hipp/Super Knee - rekonstrukcję stawu biodrowego, więzadeł krzyżowych w kolanie, założenie blokady 8plate w kolanie (w celu wyprostowania jego koślawości) oraz założenie śruby kaniulowanej w stawie skokowym, celem jego zabezpieczenia. W Tym czasie Marta spędziła 12 tygodni w pełnym gipsie (od bioder po stawy skokowe)

- w listopadzie 2018 r wyjęto płytki i śruby z biodra i stawu kolanowego

- w czerwcu 2021 Marcie założono pierwszy aparat MRS do wydłużenia uda prawego. Planowane wydłużenie wynosiło 5 cm, a zdjęcie aparatu nastąpiło w lutym 2022. Podczas ostatniej operacji w udzie Marty umieszczono na rok pręt Rusha, który zapobiegnie złamaniu nowej kości

- Na luty 2023 zaplanowano usunięcie pręta Rusha oraz śruby blokującej ze stawu skokowego

Losy Marty i historię jej leczenia poznacie na blogu prowadzonym przez jej mamę:

https://pl-pl.facebook.com/martimaruszak/

Dziękuję w imieniu Marty i jej dzielnie walczącej rodziny ❤