Cześć 😀 jestem Michalinka, rodzice mowia do mnie Misia. Właśnie skończyłam 2,5 roczku i choć może po mnie tego nie widać choruje na rzadka chorobę genetyczną -zespol genetyczny Noonan.

Objawem mojej choroby jest przede wszystkim niski wzrost i opóźniony rozwój mowy.

Poza tym mam obniżone napiecie mięśniowe, opóźnienie psycho-ruchowe, zwężenie zastawki płucnej.

Jestem pod opieką wielu specjalistów: kardiologa, neurologa, endokrynologa, gastroenterologa, fizjoterapeuty i neurologopedy.

Mimo wszystkich przeciwnosci i problemów zdrowotnych nie poddaję się.

Razem z mamą dzielnie uczęszczam na różne zajęcia w ramach WWR, fizjoterapie oraz na prywatna terapię w tym neurologopedyczna, gdzie roczny koszt takiej terapii wynosi ok.5200zl.

Bardzo chciałabym wyjechać na turnus logopedyczny, który ze względu na swoją intensywność i dłuższy czas trwania, przyniósłby realne efekty.

Mam nadzieję, że dzięki Waszej pomocy będę mogła kiedyś sama Wam powiedzieć Ciociu/Wujku dziękuję za pomoc❤️💙💛💚

Jestem podopieczna Fundacji Serce dla Maluszka, gdzie posiadam swoje subkonto, na które można wpłacać darowizny na nr konta

85 1160 2202 0000 0001 9214 1142

Tytułem 2821 Michalina Koziarz

Pamiętajcie że każda wpłatę darowiznę można będzie rozliczyć w przyszłym roku w rozliczeniu rocznym PIT.