Franuś ma obecnie 7 lat. Urodził się jako zdrowy chłopczyk. Niestety wkrótce zaczął chorować- najpierw kilkukrotnie na zapalenia płuc i oskrzeli. Potem obniżone napięcie mięśniowe, patologiczna senność, brak łaknienia. Okazało się, że to masywny niedobór witaminy b12. Po jej podaży synek poczuł się lepiej, ale nie na długo. Po kilku miesiącach zdiagnozowano cukrzycę typu 1 (w weku 16 miesięcy). Kiedy myśleliśmy, że wyczerpał limit nieszczęść, zaczęliśmy zauważać, że jego rozwój nie przebiega tak jak powinien. Im był starszy, tym bardziej odstawał od rówieśników. Gdy miał 3 latka dostał diagnozę: autyzm dziecięcy. Staraliśmy się zapewniać mu najlepsze terapie. Pomagały mu, ale do czasu. Obecnie znowu mamy potworny regres. Coś wyraźnie się w organizmie Francia psuje. Franuś ma coraz częściej ataki histerii- kiedyś zdarzały się raz na kilka dni, teraz jest ich kilka dziennie. Pojawiła się agresja. Z badania EEG wyszła epilepsja. Nie jesteśmy w stanie Mu w żaden sposób pomóc dopóki nie wiemy co Mu tak naprawdę dolega, co jest przyczyną wszystkich jego zaburzeń. Niestety możliwości oferowane przez NFZ nie dały nam odpowiedzi, dlatego chcielibyśmy zrobić synkowi badanie genetyczne WES. Jeśli zaburzenia Francia wynikają z genów- ten test to wykaże. Bardzo prosimy o pomoc w uzbieraniu potrzebnej do zrobienia badania kwoty.

Rodzice i rodzeństwo Francia.