Kochani w związku z chorobą syna z którą walczymy juz prawie 4 lata, proszę Was o pomoc :

Miłosz to radosny 4 latek który zmaga się z wieloma choro­­­­­­bami między innymi z prze­­­­­­ro­­­­­­stem poło­­­­­­wi­­­­­­czym, padaczka, niedo­­­­­­czy­­­­­n­no­­­­­­­­­­­ścia tarczycy i z niepra­­­­­­wi­­­­­­dlowo zbudo­­­­­­wana lewa stopa. 5-07-2016 odbyła się konsu­­­­­l­tacja z naszą ostatnia nadzieja czyli z orto­­­­­­peda dr Mulid Shadii i niestety spełnił się najcza­­­­­r­niejszy scena­­­­­­riusz -OPERACJA. Defo­­­­­r­macja jest tak duza ze nie możemy czekac trzeba dzialac juz - plano­­­­­­wany zabieg w ramach NFZ miałby odbyć się za 4 lata, aż 4 lata a to za długo ,a czas nie działa na korzysc.

Operacja Odbę­­­­­­dzie się 26 wrze­­­­­­snia w Poznaniu u dr Mulid Shadii koszty operacji znacznie prze­­­­­­wy­­­­­ż­szają nasze możli­­­­­­wości fina­­­­­n­sowe, zabrane środki zostaną prze­­­­­­zna­­­­­­czone na operacje,leczenie poope­­­­­­ra­­­­­­cyjne,reha­­­­­­bi­­­­­­li­­­­­­tacje oraz leki.Dlatego prosimy wszy­­­­­st­kich ludzi dobrej woli o wsparcie i pomoc dla Miłosza, brakuje niewiele by marzenie o życiu bez bólu się speł­niło. o niczym innym jako matka nie marze jak usły­­­­­­szeć "mamo nie boli mnie stopa"

Miłosz jest podopiecznym

FUNDACJI SPINA

Wpłaty prosimy kierować na:

FUNDACJI SPINA

Ul. Tysią­­­­­c­lecia 39

40-875 Kato­­­­­­wice

66 1160 2202 0000 0002 0985 7176

Tytułem: MIŁOSZ KLEINSCHMIDT- NA LECZENIE I REHABILITACJE.

Dzię­­­­­­ku­­­­­­jęmy za wsparcie Miłosz z rodzi­­­­­­cami

**************************************************

Dear All,

I would like to ask you for your support to help my ill son.

Milosz is a joyful 4 year old who has been diagnosed with hemihyperplasia, which is a rare disorder in which one side of the body grows more than other, causing asymmetry. He has also been suffering from seizures, thyroid dysfunction and deformed left foot.

After consultation with his orthopaedist - Dr Mulid Shadii it has been been agreed that Milosz needs an urgent foot operation. The deformation of his left foot is so bad that we can not wait any longer. We need to act as soon as possible.

The public national health put us on a waiting list - which is 4 years from now on! We simply can not wait that long as Milosz's foot condition is getting worse month after month.

We are currently preparing for a private operation, however, as it is very expensive we can not afford to cover all the costs (operation itself, medication and physiotherapy after the operation).

We would like to ask you for any kind of donation to help Milosz. We are so close to help him to improve his quality of life as well as to fulfil my dream - every mother dream I suppose, to know that my child is pain-free. Hopefully, one day I will hear from Milosz - "mum, my foot does not hurt!'...

.

Thank you very much for your support!

Milosz with his Parents