Cześć!

Nie jestem osobą która jakoś specjalnie udziela się na portalu jakim jest FB, czy innym znanym społecznościowym ale za to 

jestem mamą cudownej gromadki dzieci w tym jednego dziecka niepełnosprawnego (dla co niektórych jest to powód do śmiechu, obrażania, a dla innych jestem "bohaterka"). Zawsze myślałam o sobie, że nie mogę być matką niepełnosprawnego dziecka, ponieważ ja się na taką matkę zupełnie nie nadaję. Jak każdy rodzic niepełnosprawnego dziecka musiałam przeżyć swoje i wylać ogromną ilość łez. To przynosi ulgę. Długo wstydziłam się o tym mówić. Ale czego tu się wstydzić? I przed kim mam się ukrywać... 

Gdy wypłakałam już swój żal, zaczęłam myśleć o Marcie i jej przyszłości.

17.06.2019 nasze życie wywróciło się do góry nogami. 

W 27 tygodniu przyszła na świat nasza Martusia, prawie 2 miesiące spędziła na OIOM w Jastrzębiu Zdroju, gdzie wspaniali lekarze min dr n. med. Józef Danek

specjalista w dziedzinie neonatologii, pediatra

oraz specjalista w dziedzinie anestezjologii i

intensywnej terapii ratowali nasze dziecko. 

Ten czas był dla nas najgorszym etapem w życiu.

Ale nasza Wojowniczka chciała żyć i wygrała tą walkę... Hmmm tak nam się wydawało do momentu kiedy zaczęła rosnąć, rozwijać się. 

Na dzień dzisiejszy Martusia ma dipareze spatyczna to zaburzenie ruchowe, objawiające się wzmożonym napięciem mięśniowym lub sztywnością mięśni. Jest to niezwykle skomplikowane zjawisko fizjologiczne, które w zależności od przyczyny, czasu trwania i rodzaju schorzenia, może przybierać różne postaci.

Przyczyną spastyczności może być uszkodzenie części mózgu i rdzenia kręgowego, które są odpowiedzialne za odruchy warunkowe.

Szczególnym przykładem tego rodzaju zaburzeń ruchowych jest spastyczność występująca u dzieci. Może być ona spowodowana, podobnie jak w przypadku dorosłych, uszkodzeniem części mózgu i rdzenia kręgowego. Najczęstszą przyczyną jest mózgowe porażenie dziecięce (MPD), będące skutkiem powikłań okołoporodowych. W 3 roku życia czeka nas rezonans, który przedstawi nam w jakim stopniu jest uszkodzony mózg, czy pęcherz moczowy jest również porażony, ponieważ Marta nadal jest w pampersie i jak na razie nie potrafi zgłaszać potrzeb fizjologicznych.

Oczywiście jest prywatnie intensywnie rehabilitowana przez wspaniałą fizjoterapeutkę Monika Furlepa, która w osiem miesięcy z dziecka leżącego, które z ledwością przekręcało się z plecków na brzuszek jest dzieckiem, które zaczęło raczkować 💪💪💪❤️Ja również intensywnie ćwiczę z Martą 4 razy dziennie. 

Jak się domyślacie przy ćwiczeniach zarówno z Fizjo jak i ze mną jest ogromny płacz. 

To właśnie po jej wielu namowach postanowiłam założyć zrzutkę na naszą Martusie aby jeszcze intensywniej ją rehabilitować i

aby mogła w przyszłości funkcjonować samodzielnie.

Rehabilitacja do 3 roku życia jest najefektywniejsza, więc chcemy ten czas wykorzystać na maxa.

Przy tych schorzeniach Marta nie będzie chodziła w prawidłowym wzorcu jak dzieci zdrowe, ale zwiększenie rehabilitacji pomoże jej jak najbardziej do tego wzorca dążyć.

Nasze wspaniałe orzecznictwo o niepełnosprawności oczywiście uznało moja Martę jako dziecko niepełnosprawne, jednak niestety wg lekarzy orzekających nasza Marta nie wymaga mojej stałej opieki, jej dysfunkcje wynikają z racji wieku, a nie z niepełnosprawności 🤦‍♀️😡( jedno wyklucza drugie), a co za tym idzie niestety nie zaliczamy się do zasiłku, który byłby przeznaczony na intensywniejszą rehabilitacje. (oczywiście odwołujemy się już na etapie sądowym) 

Za msc czeka nas EEG głowy, żeby wykluczyć padaczkę bo są na dzień dzisiejszy jej objawy 😔

Proszę również o modlitwę za Martę, a

jeżeli ktoś ma możliwość i chciałby pomóc Martusi to będę ogromnie wdzięczna za każdą pomoc 

❤️❤️❤️ z pozdrowieniami Mama i Marta z resztą rodzinki😘