Na poznanie historii Antka wystarczy Państwu zaledwie chwila, prosimy, aby nie przechodzili Państwo obok naszego dziecka obojętnie.

Antoni urodził się jako wcześniak 7 grudnia 2009 roku, co niestety poskutkowało zespołem zaburzeń oddychania, niewydolnością oddechową, wadą serca PFO i wrodzonym zapaleniem płuc. Jego stan był ciężki, dlatego też konieczne było jego zaintubowanie i wentylowanie.

Z mijającym czasem u naszego syna zaczęły ujawniać się kolejne schorzenia, tj.: padaczka lekooporna, zespół genetyczny – mutacja genu SYN1, WWOX, opóźniony rozwój psychoruchowy i intelektualny, niedoczynność tarczycy, zaburzenia mowy i zachowania, afazja oraz problemy ze wzrokiem(krótkowzroczność postępująca OPOL, oczopląs).

Mimo tych wszystkich trudności, Antek jest dzieckiem pogodnym, radosnym i uśmiechniętym. W codziennym życiu pomagamy mu zdobywać coraz to nowsze umiejętności, aby był jak najbardziej samodzielnym chłopcem i aby cieszył się swoim dzieciństwem.

Pełni nadziei, prosimy Państwa o pomoc w gromadzeniu funduszy na dalsze leczenie, diagnostykę, która jest bardzo kosztowna( np. badanie genetyczne WEST) i rehabilitowanie naszego synka. Na jego codzienność składają się wizyty w wielu specjalistycznych gabinetach, regularna rehabilitacja ,zajęcia z pedagogiem i neurologopedą. Antoni zaczął również hipoterapię, która bardzo mu się spodobała, pokonuje tam swoje słabości ,lęki ,ograniczenia ruchowe. Będziemy wdzięczni za każdą pomocną dłoń!

Rodzice Antoniego