Jesteśmy rodzicami trójki niepełnosprawnych dzieci ( w tym para bliżniąt). 4 lata dzięki ogromnej życzliwości i zaangażowaniu osób, dla których nie byliśmy obojętni udało nam się zebrać środki pieniężne na bieżącą rehabilitację i leczenie dzieci. Nie byłoby to wtedy możliwe gdyby p. Elżbieta Jaworowicz nie zainteresowała się naszym niełatwym losem. Nasze dobre, wspierające nasz Anioły poszły o krok dalej. Udało się nam z ogromną pomocą władz/urzędników i cudownych ludzi zakupić działkę na której miałby stanąć nasz dom. W obecnym wynajmowanym domu, mieszkanie jest niezdrowe, gdyż panuje w nim wilgoć, grzyb. To powoduje wciąz infekcję u naszych i tak już be tego, bardzo chorych dzieci. W ubiegłym roku cudowna firma wykonała już fundamenty pod dom. Ale to przecież poważna inwestycja, na którą żaden bank nie udzieli nam kredytów, bo pracuje tylko jedna osoba. Dlatego też, po wielu miesiącach namowy, ośmielamy się prosić Państwa prosić o pomoc, nie dla nas. Dla dzieci. By miały warunki, żeby poczuły, jak wygląda normalne życie w ciepłym malutkim domku. By mikroklimat sprawił, że nie będą już tak często łapać infekcji. Będziemy wdzięczni za każdą złotówką, za każdą formę pomocy. Może komuś zostaną z remontów, z budowy jakieś materiały, które się nie przydadzą. My to chętnie przyjmiemy. Pokornie prosimy o pomoc. Poniżej opis naszych dzieci jaki napisali nasze Anioły organizując 4 lata temu pomoc. I link do „sprawy dla reportera”, gdzie można zobaczyć w jakich warunkach żyjemy (materiał nagrano w pandemii, teraz jest jeszcze groszy stan domu). Dziękujemy za wsparcie.

3+

Mikołajek i Maja są długo wyczekiwanymi, wymarzonymi dziećmi Joanny i Marka. Dzieci urodziły się w 24 tygodniu ciąży jako skrajne wcześniaki z wagą poniżej 1 kg! Ich pierwsze tygodnie i miesiące to walka o życie. Udało się, ale Maja i Mikołaj mają wiele problemów medycznych, które wymagają specjalistycznej pomocy.

Mikołaj i Maja przyszli na świat 28 lipca 2020 roku jako skrajne wcześniaki. Ich historia, choć zaczęła się w tym samym momencie, znacznie się od siebie różni.

Mikołaj po narodzinach wymagał resuscytacji oddechowej, a następnie wentylacji mechanicznej do 47 doby życia. W trakcie 144-dniowej hospitalizacji przebył sepsę gronkowcową, przeszedł operację zamknięcia przewodu Botalla oraz zabieg laserokoagulacji ze względu na retinopatię wcześniaczą. Dodatkowo zdiagnozowano u niego przepuklinę pachwinową, dysplazję oskrzelowo-płucną oraz niedokrwistość wcześniaczą.

Maja ważyła mniej od swojego brata i przeszła wylew dokomorowy, po którym pojawiło się u niej wodogłowie pokrwotoczne. Konieczna była operacja założenia zbiornika Rickhama, po której wystąpiło zapalenie opon mózgowych. Gdy jej stan uległ polepszeniu, przeszła zabieg założenia zastawki komorowo-otrzewnowej. Tak jak Mikołaj – wymagała resuscytacji oddechowej, operacyjnego zamknięcia przewodu Botalla i leczenia retinopatii oraz zdiagnozowano u niej dysplazję oskrzelowo-płucną.

Dzieci mają wiele problemów medycznych i wymagają stałej opieki lekarskiej. Lekarze dają nadzieję na nadrobienie opóźnień rozwojowych, ale konieczna jest intensywna i systematyczna rehabilitacja. Joasia i Marek, rodzice Mai i Mikołaja to skromni, pracowici ludzie. W tej chwili oboje nie mogą podjąć pracy ze względu na opiekę nad dziećmi. To zajęcie wymagające stałej obecności. Mieszkają w bardzo trudnych warunkach. Dom, który wynajmują jest w złym stanie. Brak ocieplenia powoduje, że w domu jest grzyb i wilgoć. Ciężko jest w takiej sytuacji opiekować się dwójką niepełnosprawnych dzieci, uchronić je przed chorobami i utrzymać w cieple.

Rodzinie pomaga lokalna społeczność. Sąsiedzi, dzieci z okolicznych szkół zbierają dla nich niezbędne rzeczy np. pampersy, ubranka. Jednak największe obciążenie to koszty leczenia i rehabilitacji.

Joanna i Marek nie mają odwagi prosić o pomoc. W ich imieniu prosimy naszych drogich darczyńców o pomoc, o wsparcie finansowe w opiece nad Mają i Mikołajkiem.

https://vod.tvp.pl/informacje-i-publicystyka,205/sprawa-dla-reportera-odcinki,273713/odcinek-0,S01E00,371034