APEL O POMOC DLA ANUSI

Ania ma skończone 6 lat.

Cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczna- deficyt dekarboksylazy aminokwasów aromatycznych AADC.

Obecniez tym schorzeniem jest dwoje dzieci w Polsce.

W wyniku choroby dziewczynka jest prawie całkowicie niesprawna fizycznie: nie siedzi, ma niesprawne rączki, nie mówi, nie potrafi samodzielnie przewrócić się z pleckow na bok.

Deficyt AADC sprawia, że dziewczynka co 4-5 dni ma trwające kilka godzin ataki, podobne do napadów padaczkowych.Bardzo cierpi z tego powodu. Po takim ataku jest osłabiona, zdarzają się mocne spadki cukru. Chociaz jej rozwój fizyczny jest bardzo opozniony, intelektualnie rozwija się dużo lepiej.

Ratunkiem dla niej jest specjalistyczne leczenie w Anglii, ponieważ lekarze w Polsce nie mają doświadczenia w leczeniu tego schorzenia.

Dodatkowo niektóre leki stosowane w tej chorobie są niedostępne w Polsce. Wydatki na leczenie dziewczynki, rehabilitację, jak również potrzebny sprzęt są bardzo wysokie.

Tylko dzięki Państwa pomocy możemy zapewnić Ani lepsze i godniejsze życie.Każda kwota jest niezwykle cenna.

Za okazaną pomoc w imieniu Ani i jej najbliższych serdecznie dziękujemy.